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카보 잔 티닙과 아테 졸리 주맙 콤보는 전이성 CRPC에서 상승 작용을한다 2020.03.02해당카페글 미리보기
반응 시간 (OR)은 평균 1.6 개월 (범위, 1-7)이었고, 평균 OR 기간은 8.3 개월 (범위, 2.8-9.8 +)이었습니다. 고위험 임상 양상을 보이는 36 명의 환자 중 ORR은 33 %였습니다. “응답 기간이 인상적입니다. 우리는 경구 용 알약과 PD-1 축 억제제 조합에...
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오전장 특징주 (코스피) 2022.03.08해당카페글 미리보기
안전성 및 효능 등 임상 결과를 구두 발표로 공개한 것으로 알려짐. ▷이 코호트4 임상에서는 포지오티닙 16mg을 1일 1회 용법...연구 분석 결과를 보면, 전체 환자군에서의 객관적반응률(ORR)은 41%, 평가 가능한 환자군에서의 객관적반응률은 50%를 기록...
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[엔케이맥스(182400)] 글로벌 첫 NK세포치료제 잠재력 가득 2021.10.13해당카페글 미리보기
주목할만한 결과. 22년 1분기 최종결과 발표 예정. 추후 공동임상을 진행했던 글로벌 빅파마향 기술 수출 및 투자 가능성 확대...폐암 환자 대상 임상에서 우수한 중간 결과 발표(치료반응률(ORR) 44.4%). 키트 루다 단독 투여 대비 5배 이상의 치료효과를...
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자폐아동과 미술치료 2012.10.24해당카페글 미리보기
1981 ; Orr & Ray, 1977). 환자로 하여금 소리 지르고, 난폭한 행위를 하도록 하는 치료 체계와 (Bach & goldberg,1975 ; Janov, 1970) 이와 대조적으로 명상이나 상상을 요구하는 방법도 있다(Ahnsen, 1965 ; Cantela, 1981 ; Shorr, 1972 ; Wolpe, 1958...
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메드팩토(대표 김성진 44회), 美 면역항암학회서 `백토서팁` 포스터·초록 2건 공개 2020.11.12해당카페글 미리보기
확인했다. 이를 VRGS 바이오마커로 개발 중인 상태다. 메드팩토는 VRGS 바이오마커를 개발하는데 환자 선정을 위한 지표로 ORR과 무진행생존율(PFS rate)이 반영된 임상효용율(CBR)을 사용했다. 전체 분석된 환자의 CBR은 33.3%를 보였고, 바이오마커에...
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주식무료추천-특징종목 2022.02.25해당카페글 미리보기
급등. ▷동사는 언론을 통해 머크(MSD)와 함께 진행한 전이성 삼중음성유방암 병용 임상 1b상이 완료되었다고 밝힘. 임상 결과는 고용량 군에서 전체반응률(ORR) 50%를 보이는 등 긍정적인 것으로 전해짐. 동사는 지난 2020년 12월 샌안토니오 유방암학회...
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hlrcc와 항암치료 2016.07.27해당카페글 미리보기
파필럴리2인 사람과 hlrcc가 아닌 파필렐리2인 사람 비교 임상이였어요. 이에 대한 공식적인 논문은 아직 없지만 2상 임상에...같아요. 암의 크기가 일정이상 줄어든 비율을 말하는 ORR 은 60% 줄어들진 않아도 진행하지 않는 비율 40% 였어요. 우리나라...
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전이성 전립선 암 환자에 대한 YourVaccx ™ 연구에서 관찰 된 50 % 완전 반응률 2020.06.23해당카페글 미리보기
둔 임상 단계 바이오 제약 회사 인 ImmunSYS, Inc.는 자사의 독점 기술 플랫폼을 평가하는 개념 증명 (PoC) 연구의 결과를보고했습니다. 전이성 암 환자 치료를위한 YourVaccx. 후 향적 IRB 승인 사례 시리즈는 계약 연구 기관에서 독립적으로 모니터링...
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ASCO20 : Atezolizumab과 Cabozantinib 병용투여 COSMIC-021 시험 결과 발표 2020.05.14해당카페글 미리보기
1.1에 따른 객관적 반응률 (ORR)은 32 %였으며, 2 개의 완전한 반응과 12 개의 부분 반응을 포함했다. 질병 관리 율은 80 %였다. 내장 전이 및 / 또는 골반 림프절 전이를 포함한 고위험 임상 특징을 가진 36 명의 환자 중, ORR은 33 %였다. 모든 반응...
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[네오이뮨텍(Reg.S)(950220)] 쉽지 않은 영역에서 큰 길을 연다 2021.11.25해당카페글 미리보기
CD8+Tscm이 병용투여 3주차에 50배이상 증가했다는 점이다. 3. NIT-110(NTI7+키트루다): 췌장암 환자 대상 임상2a상 데이터. 1차 목표에서 ORR 6%(RECIST1.1, iRECIST기준)을 도달했으며, 1,200μg/kg 용량에서의 안전성이 입증되었고, CD8+대비 T-reg비율...