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특징 종목(코스닥) 2022.08.02해당카페글 미리보기
의 병용요법 임상 2상을 통해 진행됐으며, 그 결과 약물 투약 후 종양 크기 감소 정도를 나타내는 '객관적 반응률(ORR)'은 36.1%를 기록했고종양이 일정 크기 이상으로 커지지 않고 환자가 생존한 기간을 뜻하는 '무진행생존기간(mPFS)'은 13.8개월로...
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특징 종목(코스닥) 2022.07.20해당카페글 미리보기
International에 게재됐음. 임상 결과, 총 39명의 식도암 환자 중 17명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐으며, 객관적반응률(ORR)이 84.6%, 질병통제율(DCR)이 97.2%에 이르러 리보세라닙 병용요법이 수술 전항암치료 요법으로최적의 대안이 될 수 있음을...
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I Don't Want To Set The World On Fire - Ozzie Nelson & His Orchestra - 2022.08.22해당카페글 미리보기
Harriet에서 창작하고 주연을 맡았다.넬슨은 1906년 3월 20일 미국 뉴저지주 저지시티에서 태어났다. 그는 Ethel Irene (née Orr)과 George Waldemar Nelson의 둘째 아들이었다. 그의 부계 조부모는 스웨덴 인이었고 그의 어머니는 영어 출신이었다. 넬슨...
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에이비엘바이오(298380) 9월 ESMO 구두발표, ASH 결과 다시 보자 2022.08.26해당카페글 미리보기
목표 중 - 동사는 혈액암과 고형암 모두 이중항체로 개발 중, 지난 5월 4일 컴패스로부터 고형암인 담도암 임상 2상에서 ORR 41.6% 보여주며 항암제에서 이중항체의 기술력을 보여주었음, 이번 ABL602 또한 항암제이면서 혈액암 분야의 파이프라인으로...
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앱클론의 가을은 대풍년(feat. 3상 앞둔 Best-In-Class 항암제) 2022.08.30해당카페글 미리보기
In-Class로서의 가능성이 높아지고 있다. 파트너사인 Shanghai Henlius는 AC101 2상(+허셉틴 시밀러 병용)에서 85% 이상의 ORR이 예상된다고 8월 처음 밝혔다. 이중맹검 해제 전 전체 투약군(ORR 77.3%), 일부 공개된 저용량 투약군(ORR 100%) 효능 데이터...
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Re: 신자유주의 민영화의 결과(1) 2022.08.07해당카페글 미리보기
수 있는 충분한 능력을 갖추도록 규정하고 있다. 다른 하나의 정부기구는 ‘철도규제청’(Office of the Rail Regulator, ORR)이다. 그 임무는 새로운 철로운영자와 경영협의를 진행하고, 기업들에게 면허증을 발행하며, 철로사용자(여객)의 이익을 보호...
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SCARDUST - Israel 2022.07.28해당카페글 미리보기
2020 Scardust biography SCARDUSTt began, under the name "Somnia", in 2013 as a duo project, when the musicians Orr DIDI and Noa GRUMANn wrote a rock opera called "Gates of Dawn". The opera was arranged for a full symphony orchestra...
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9.2 시황, 테마, 특징주, 특징상한가 및 급등주 2022.09.02해당카페글 미리보기
5-FU/LV 병용 요법 췌장암 환자 대상 임상 2상 결과 발표가 기대된다고 언급. 백토서팁+폴폭스의 지난 5월 발표된 임상 결과는 ORR 23.1%, mPFS 5.6개월로 직접 비교는 아니지만 폴폭스 단독 임상 FIRGEM에서의 ORR 0%, mPFS 1.7개월, mOS 4.3개월 대비...
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Ric Ocasek - This side of Paradise 2022.08.28해당카페글 미리보기
자부심때문에 구입. 1986년 발매된 만큼, 더 카즈의 연장선격인 느낌이 강하다. 심지어는 Greg Hawkes가 건반을 치고, Benjamin Orr 가 코러스까지 맡았다. 이럴거면 왜 카즈를 계속 안 하고, 솔로앨범을 냈냐고 묻고 싶지만, 기타를 Steve Stevens가...
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ESMO 1차 초록 공개 2022.09.05해당카페글 미리보기
[키움 허혜민] ESMO 1차 초록 공개 HLB - 국내 위암 파클리탁셀 병용 2차 치료제 1상 결과. 3등급 이상 유해사례(AE) 91.7%. ORR 60%(6/10), DCR 100%. 2상 권장용량 리보세라닙 400mg+파클리탁셀 80mg/m2로 결정. 에이비엘바이오 - 이중항체 ABL602 전...