카페검색 본문
카페글 본문
-
한미약품 "백혈병 신약 물질 임상서 단독·병용 모두 효과" 2023.12.11해당카페글 미리보기
자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보 물질 '투스페티닙'의 임상 1·2상 시험에서 단독 투여와 병용 투여 요법 모두 효과를 보였다고 11일 밝혔다. 연구 결과는 지난 9일 미국 샌디에이고에서 열린 '미국 혈액학회'(ASH)에서 한미약품의 파트너사인...
-
24년 7월 19일 특징주 정리(코스닥) 2024.07.21해당카페글 미리보기
5.69%) 핵심파이프라인 임상 연구 집중 및 다양한 성정동력 확보 기대감 등에 상승 ▷동사는 금일 언론을 통해 신약 개발 분야에서 임상 2상 단계인 NK/T세포 림프종 치료제 'VT-EBV-N'과 1상 단계인 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(1)-A' 연구에 전사적...
-
(후보 주제) 가시화되는 알츠하이머 병 치료 - 신약 개발 임상 3상 단계 2016.11.07해당카페글 미리보기
가시화되는 알츠하이머 병 치료 - 신약 개발 임상 3상 단계 [요약] ○ 환자의 뇌에 아밀로이드 플라크가 축적되는 특징이 있는 알츠하이머 병은 환자 자신과 가족들에게 엄청난 타격을 준다. ○ 오래 동안 치료제 개발을 위한 투자가 있었지만 극심한...
-
신약 개발은 어떤 단계를 통해 이루어질까? 2021.10.11해당카페글 미리보기
신약 개발은 약을 투약하는 대상에 따라 비임상과 임상으로 구분합니다. 비임상은 신약개발의 첫 관문입니다. 세포·동물을 대상으로 이뤄집니다. 약효는 물론 적정 투여량은 어느 정도인지, 약의 유효성분이 어떤 과정을 거쳐 배출되는지, 생식·유전...
-
알츠하이머 치료제, 더 강력한 게 온다 - 최초 신약 ‘레켐비’ 승인… 제약사들, 뜨거워진 치매와의 전쟁 2023.07.14해당카페글 미리보기
전 단계의 아밀로이드 베타를 제거하는 원리다. 이번에 허가받은 레켐비도 아밀로이드 베타가 섬유 형태일 때 제거한다. 레켐비는 임상에서 위약(가짜 약) 환자보다 인지능력 감소가 27% 늦게 진행됐다. FDA 허가를 기다리는 일라이릴리의 ‘도나네맙’은...
-
신약개발에 대한 기초이해에 도움되는 리포트 요약 2023.05.25해당카페글 미리보기
19억 달러 규모의 CAR-NK 플랫폼 기술이전 계약을 체결하며 원개발사 녹십자랩셀의 기술력을 인정받았다. 결론) 신약개발은 물질 발굴 단계부터 전략적 포지셔닝이 필요. 1) First-in-class 및 2) Best-in-class 신약 발굴이 중요하며, 3) 글로벌 빅파마...
-
유한양행 "폐암신약, 보험급여 될 때까지 무상공급" 2023.07.10해당카페글 미리보기
자체 개발 신약을 건보 적용 전까지 무제한으로 무상 지원하는 것은 이번이 처음이다. 렉라자와 동일한 기전의 ‘타그리소’가 비급여로 1년 약값만 7000만 원이 넘는다는 점을 고려할 때 적지 않은 규모다. 조욱제 유한양행 대표는 10일 서울 더플라자...
-
코미팜-신약개발 관련 정보.지금은 저가매수 기회 2017.09.14해당카페글 미리보기
한다 이것을 할수 있는 신약으로 개발한것이 코미녹스 이다. 지금 주가는 코미녹스 기대감으로 급등하고 있는 것이다. 최근 신약개발업체들이 너도나도 급등하게 되면서 코미팜에도 대형매수세가 유입된 것이다. 향후 거품이 꺼지겠지만 아직은 상승단계로...
-
해당카페글 미리보기
-
최초 신약 ‘레켐비’ 승인… 제약사들, 뜨거워진 치매와의 전쟁- 조선 유지한 23.07.13. 2023.07.16해당카페글 미리보기
저하 속도 27% 늦췄다… 알츠하이머 치매 신약 FDA 승인 혈액 검사로 알츠하이머 발병 예측… 독성 단백질 아닌 새 요인 찾아 AI...최근에는 항체로 아밀로이드 베타를 제거하는 치료제들이 개발되고 있다. 항체 치료제 성분인 솔라네주맙은 아밀로이드...