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셀트리온, 코로나 치료제 이번주 허가 신청… 빠르면 내일 2020.12.28해당카페글 미리보기
http://biz.newdaily.co.kr/site/data/html/2020/12/28/2020122800137.html 셀트리온, 코로나 치료제 이번주 허가 신청… 빠르면 내일 셀트리온은 이르면 내일 개발 중인 코로나19 항체 치료제의 조건부 허가를 신청할 것으로 보인다. 허가 승인되면 국내...
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당국 "셀트리온 '코로나19' 항체치료제, 영국서 임상1상 돌입" 2020.08.04해당카페글 미리보기
당국 "셀트리온 '코로나19' 항체치료제, 영국서 임상1상 돌입"https://v.daum.net/v/20200804144145807
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[단독] 셀트리온, 내일 코로나 항체치료제 허가신청…내달 시판 2020.12.28해당카페글 미리보기
전체 기사 https://view.asiae.co.kr/article/2020122811223850792 [단독] 셀트리온, 내일 코로나 항체치료제 허가신청…내달 시판 셀트리온이 29일 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 항체치료제 'CT-P59'의 조건부 허가를 신청한다. 보건당국이 이를...
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셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2상 결과 발표 2021.01.13해당카페글 미리보기
[메리츠증권 제약/바이오 김지하] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2상 결과 발표 - CT-P59 확정용량(40mg/kg) 기준으로 위약군과 비교하였을 때, 입원치료가 필요한 중증환자 발생률을 전체환자 대상 54%, 50세 이상 중등증환자 대상 68% 감소시킴...
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셀트리온 코로나19 치료제 대규모 임상 3상 "효능·안전성 검증" 2021.06.15해당카페글 미리보기
셀트리온에서 코로나 치료제인 렉키로나가 임상3상에서 중증 악화율 70% 감소 고위험 중증 악화율 72% 감소 개선시간은 약5일 빨랐습니다 안전성과 효능면에서 검증이 되었고 이후 미국 fda, 유럽 ema에 정식허가를 신청할 계획이라고 합니다 국내에서...
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[단독] 셀트리온, 내일 코로나 항체치료제 허가신청..내달 시판 | 다음뉴스 2020.12.28해당카페글 미리보기
[단독] 셀트리온, 내일 코로나 항체치료제 허가신청..내달 시판 | 다음뉴스 https://news.v.daum.net/v/20201228112342270?fbclid=IwAR0oMNLuWMjptum9WpcchRRUM__hbzCo7CFVeKupKb8uzWxK6ow56KJ2moY [단독] 셀트리온, 내일 코로나 항체치료제 허가신청...
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셀트리온 코로나 치료제, 동물시험서 바이러스 100분의 1로 감소 2020.06.01해당카페글 미리보기
모든 나라가 치료제를 위해 노력하고 있겠지만 꼭 한국에서 개발이 되면 좋겠내요. 관련없는 회사지만 응원합니다.ㅎㅎ https://www.msn.com/ko-kr/news/national/셀트리온-코로나-치료제-동물시험서-바이러스-100분의-1로-감소/ar-BB14R06q?ocid=spartandhp
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EMA "셀트리온 렉키로나, 코로나19 중증고위험 환자에 사용가능"(종합) 2021.03.27해당카페글 미리보기
EMA "셀트리온 렉키로나, 코로나19 중증고위험 환자에 사용가능"(종합) 기사입력 2021.03.26. 오후 11:10 셀트리온 코로나19 항체치료제 '렉키로나주' (PG) [박은주 제작] 사진합성·일러스트 (브뤼셀=연합뉴스) 김정은 특파원 = 유럽의약품청(EMA)은 26일...
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서정진 셀트리온 회장 "코로나19 항체치료제 변이 대응 연구중" 2021.02.09해당카페글 미리보기
"질병관리청에서 중화능력 측정하는 연구 진행" [서울경제] 서정진(사진) 셀트리온 회장은 회사에서 생산하는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙)가 변이 바이러스에 대응할 수 있는지를 연구하고 있다고...