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특징 종목(코스닥) 2022.08.04해당카페글 미리보기
동사가 파킨슨병 치료제(KM-819) 물질의 적응증으로 개발 중인 희귀 신경 퇴행성 질환 다계통 위축증(MSA) 치료제가 국내 임상 2상에 돌입하는 것으로 전해짐. 다계통위축증은 희귀 질환인 만큼 임상 성공시 조건부 허가를 받을 것이란 기대감도 나오고...
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22년 8월 9일 특징주 정리(코스닥) 2022.08.09해당카페글 미리보기
임상3상 결과가 9월 유럽암학회(ESMO)에서 발표되는 가운데, 바이오 업계에서는 ESMO 발표를 통해 HLB가 새로운 역사를 쓸 것이란 기대가 커지고 있음. 현재 글로벌 제약사들이간암 1차 치료제 개발과 관련해 줄줄이 임상에 실패하고 있는 가운데, HLB...
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11.15 시황, 테마, 특징주, 특징상한가 및 급등주 2022.11.15해당카페글 미리보기
임상 3상 탑라인에 대한 협의회 평가로, 시오노기가 공개한 결과에 따르면 임상 참여 환자들 중 조코바 투여자들의 증상 해소 시간은 위약 투여자에 비해 크게 감소한 것으로 전해짐. ▷이 같은 소식 속 동사와 최대주주인 일동홀딩스가 상한가를 기록...
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카이노스메드, 기업설명회(IR) 개최...미래성장 비전 제시 2022.08.10해당카페글 미리보기
있다. 파킨슨병 임상의 경우 미국 글렌데일 파렉셀임상센터 병원에서 임상 2상 첫 과정인 Part 1의 대상자 모집과 등록을 마치고 첫 투여를 시작했다. 국내에서는 다계통위축증(MSA) 임상이 올해 10월~11월부터 환자의 스크리닝과 투여가 시작된다. 두...
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[GBA News 184]2022년 10월 05일 강원바이오기업협회소식지입니다. 2022.10.05해당카페글 미리보기
바이오, 파킨슨병 치료제 美 임상 1상 신청 https://view.asiae.co.kr/article/2022100410084818355 -시지바이오, 매출 40조 美기업에 도전장 https://www.mk.co.kr/news/it/view/2022/10/871341/ -SK바이오팜, “엑스코프리, 내년 매출 3000억 무난...
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8.9 시황, 테마, 특징주, 특징상한가 및 급등주 2022.08.09해당카페글 미리보기
사장은 "파킨슨병 대상의 미국 임상과 함께 비슷한 증세를 보이는 희귀질환인 다계통위축증의 국내 임상 2상을진행할 예정"이라며, "KM819의 기술이전을 포함하여 글로벌 탑 제약사들과 업무 협력 체계 구축을 위한 다양한 협의를 진행중"이라고 밝힘...
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8.4 시황, 테마, 특징주, 특징상한가 및 급등주 2022.08.04해당카페글 미리보기
동사가 파킨슨병 치료제(KM-819) 물질의 적응증으로 개발 중인 희귀 신경 퇴행성 질환 다계통 위축증(MSA) 치료제가 국내 임상 2상에 돌입하는 것으로 전해짐. 다계통위축증은 희귀 질환인 만큼 임상 성공시 조건부 허가를 받을 것이란 기대감도 나오고...
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7.21 시황, 테마, 특징주, 특징상한가 및 급등주 2022.07.21해당카페글 미리보기
현재 3상 마무리 단계에 있는 가운데, 일본에서 조코바의 긴급승인이 통과될 시 그 결과와 현재까지 임상 데이터를 토대로 국내 허가를 추진할 방침이였던 것으로 알려짐. ▷이 같은 소식에 동사가 하한가를 기록했으며, 동사의 최대주주인 일동홀딩스도...
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바이두레온(엑세나타이드) 3단계 시험 2022.07.28해당카페글 미리보기
org.uk 바이두레온(엑세나타이드) 3단계 시험 이 3상 임상시험은 파킨슨병을 가진 많은 사람들의 코호트에서 엑세나타이드 효과...GLP-1 당뇨병 약이 유익한 치료제인지 여부를 결정하기 위한 시험과 연구 프로그램의 다음 단계이다. 2017년 대규모 2상 임상
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파킨슨 근본치료제 기전 공부를 마치면서 2022.03.12해당카페글 미리보기
세포 내에서 유해물질 등을 분리, 새로운 단백질과 에너지를 만들어내는 현상이다. 출처 :메디헬프라인, 파킨슨병치료제 국내 3상 승인 <표> 파킨슨신약 정보모음(2022.07.11업데이트) 신약회사 약명 신약정보 임상정보 셀리버리 icp-parkin 알파시뉴...