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음경 확대, 의외로 '만족감' 높은 필러는? 2023.04.26해당카페글 미리보기
크게 △히알루론산(HLA) △폴리락틱산(PLA 혹은 PLLA) △폴리메틸메타크릴레이트(PMA 혹은 PMMA) 등 세 가지다. 이들 모두 KFDA 인증을 받은 안전한 성분이지만, 각각의 장단점이 뚜렷해 전문의와 함께 시술 목표에 따라 적절한 종류를 선택할 필요가 있다...
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마스크 벗기 시작하자 피부 좋은 사람들이 달려간 곳 2023.04.17해당카페글 미리보기
얼굴 전체에 시술 가능하며 팔자주름, 턱 등 얼굴의 전반적인 탄력 케어가 필요할 때 받으면 좋은 시술입니다. 슈링크 KFDA, CE 인증을 받아 안정성과 신뢰성을 확보한 슈링크는 근막층부터 콜라겐을 채우고 끌어올림으로써 피부의 처짐 현상을 근원적으로...
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美텍사스 낙농가 폭발 사고...젖소 1만8000마리 폐사 2023.04.15해당카페글 미리보기
젖소농장 사고는 2020년 뉴욕 북부 농장의 화재 사고다. 당시 젖소 400여 마리가 폐사했다. 텍사스 지역 보안관은 지역 뉴스 ‘KFDA’와 인터뷰에서 “소를 착유장으로 옮기기 전에 소가 갇혀 있던 구역으로 불이 번졌고, 결국 대부분의 소를 잃었다”고...
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BNR(BioNeeR)17(락토바실러스 가세리, Lactobacillus Gasseri, 모유유산균) => 체지방 감소 기능성 2023.03.28해당카페글 미리보기
edition of the NutraIngredients-USA Awards. In addition, the BNR17™ strain is the first probiotic strain supporting healthy levels of abdominal fat individually acknowledged by the Ministry of Food and Drug Safety (KFDA) in South Korea...
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오톰 사업 진행 현황 2023.03.28해당카페글 미리보기
진행 현황 오톰은 미국, 중국, 유럽, 동남아, 중동 등 전 세계 약 50여 개 국가의 거래처와 거래를 진행하고 있으며 한국 KFDA, 미국 FDA, 중국 CFDA, 유럽 CE 등에서 인증 및 2022년 신기술(NET), 신제품(NEP) 인증을 완료했습니다. 오톰은 중국에 5,000...
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애경바이오팜(에이케이앤앰엔바이오팜) 2023.02.06해당카페글 미리보기
주요주주로는 애경케미칼 80%, 기타 및 소액주주로 구성되어 있습니다. 주요주주 2. 주요 사업 애경바이오팜은 GMP 인증, KFDA, PMDA, ICH Q7 등의 승인을 받고 오메가-3, 오메가-7, 건강기능식품, 정제어유(피쉬 오일), 알라민, 락토팜 등을 제조 및 판매...
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사당피부과 울쎄라리프팅가격 확인하고 갸름한 얼굴 만들어요 2023.01.26해당카페글 미리보기
경험하실 수 있도록 하였습니다. #울쎄라리프팅가격 #사당피부과 #라마르이수점 라마르이수점의 울쎄라 리프팅은 FDA, KFDA 승인을 받았으며 피부 속을 보며 정밀한 치료가 가능하기에 많은 분들의 선택을 받고 있습니다. 아무리 리프팅 시술에 대해 유명...
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광주여성의원 질축소 섬세한 변화 바라셨다면 2022.12.20해당카페글 미리보기
확인하고 싶은 마음에 광주여성의원 질축소가 이뤄질 수 있는 곳을 알아보게 되셨을 것 같습니다. 그렇다면 이젠 FDA, CE, KFDA로부터 안전성을 인증 받아 더욱 믿을 수 있는 비비브를 통해 당당함을 되찾아보시길 바랍니다. "누구에게 말하는 것도 민망...
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피플바이오 또한 현재 단기간의 급락을 벗어나지 못한다면 이후에도 추가적인 급락의 형태가 지속될수 있으니, 지나친 가격조정에 대한 2022.12.08해당카페글 미리보기
가 FDA와 유럽 EMA에 각각 허가를 받았습니다. 한편 한국의 퓨쳐켐의 제품은 2018년 세계에서 4번째로국내 식품의약품안전처(KFDA)에서 허가를 받았습니다. ■ 뇌척수액 검사 뇌척수액 검사(CerebroSpinal Fluid Examination)는 요추천자를 통해 배액한...
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메지온 돌파후 눌림목 형성시 매수하는 두가지 방법이 있습니다. 동종목은 이미 눌림목을 형성하고 상승하는 중이니 전고점 돌파시 추격 2022.12.02해당카페글 미리보기
안전성과 유효성(약효)을 검증하는 과정으로서, 많은 비용과 시간이 소요됩니다. 그리고 모든 자료를 허가기관(한국의 경우 KFDA, 미국의 경우 FDA)에 제출해야 하므로 정부의 규제와 지침을 준수해야 합니다. 신약개발에 성공할 경우 매우 높은 수익을...