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PPMD 2024: PTC, DMD용 아탈루렌 FDA 승인 요청 2024.07.08해당카페글 미리보기
PTC 테라퓨틱스는 조만간 미국 식품의약국(FDA)에 아탈루렌을 넌센스 돌연변이에 의한 듀센 근이영양증(DMD) 치료제로 승인해달라고 요청할 계획입니다. "우리는 여기 미국에서 아탈루렌에 대한 신약 신청서 제출을 발표하게 되어 기쁩니다,"라고 PTC의...
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FDA, 듀센 근이영양증 유전자 치료법 승인 확대 2024.06.26해당카페글 미리보기
환자의 듀센 근이영양증(DMD) 치료를 위한 유전자 치료법인 사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics)의 엘레비디스(Elevidys...엘레비디스(Elevidys)는 정상 근육 세포에 존재하는 디스트로핀 단백질의 선택된 도메인을 포함하는 단축 단백질(138 kDa...
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5/29,(수),특징주,요약 2024.05.29해당카페글 미리보기
제약사들과논의할 계획으로 알려짐. ▷美 자회사 허드슨 테라퓨틱스 맥코트 대표이사는 "작년 파트너링 행사에서 만나 지속적...누겔'의 미국 임상 2상 시험의 순조로운 진행과 '누세핀'의 새로운 적응증에 대한 대동물 유 효성 시험이 Nature 자매지에...
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4월3 2024.04.03해당카페글 미리보기
바이오테라퓨틱스(288330)가 BBT-877의 심장질환 적응증 확대 가능성을 확인하며 주가가 급등했다. BBT-877은 특발성 폐섬유증 치료제로 회사는 연내 기술이전을 완료한다는 계획이다. 23.56% 상승 ○디와이디(434억원): 화장품도매업체 21.14% 상승...
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2024년 03월 11일 상승률 TOP30 2024.03.12해당카페글 미리보기
반도체 핀제조사업 ⇨ 반도체관련주 부각 20. HLB제약 (14.41%) : 제약바이오관련주, 시총8200억대, 의약품사업, HLB의 간암 신약인 '리보세라닙'의 FDA 신약 허가 기대감 ⇨ 제약바이오관련주 부각 21. 필옵틱스 (13.52%) : 기계관련주, 시총3300억대...
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[보고서] "2024년 인공지능(AI) X 비즈니스 구현을 위한 2000개의 국내 기술기업 편람" 2024.03.04해당카페글 미리보기
앤테라퓨틱스(시각, 분석, 행동 및 기타) 357) 온코소프트(의료인공지능, 영상분할) 358) 딥엑스알랩(분석, 시각, 행동) 359) 바스젠바이오(시각, 분석) 360) 엔아이소프트(시각, 분석, 행동) 361) 타우데이타(쇼핑몰 상품추천 머신러닝, AI 헬스케어) 362...
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Edgewise Therapeutics의 EDG-5506, Duchenne MD에 대한 FDA 패스트 트랙 2024.02.19해당카페글 미리보기
와이즈 테라퓨틱스(Edgewise Therapeutics)가 개발 중인 경구용 치료제 EDG-5506이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 듀센 근이영양증(DMD)에 대한 신속심사 지정을 받았습니다. FDA는 절실히 필요한 의약품을 더 빨리 시장에 출시하려는 목적으로 충족되지...
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미국 FDA, 전통적인 승인을 위해 사렙타의 듀센 유전자 치료법을 검토 2024.02.19해당카페글 미리보기
사렙타 테라퓨틱스(SRPT.O)는 금요일, 미국 FDA가 확인 실험의 주요 목표에 실패한 지 몇 달 후인 6월 21일까지 위축성 근육 장애를 치료하기 위한 유전자 치료에 대한 전통적인 승인을 구하는 신청서를 검토할 것이라고 말했습니다. 그 회사의 주가는...
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❄️ 11월 국내외 근디스트로피 치료 소식 모음 2023.11.30해당카페글 미리보기
사렙타, 엘레비디스 임상 3상 탑라인 데이터 발표 사렙타 테라퓨틱스가 엘레비디스의 임상 3상에 대한 탑라인 데이터를 발표...전에 공개하는 핵심 지표예요. 엘레비디스는 마이크로-디스트로핀 단백질의 생성을 담당하는 유전자를 근육세포에 전달하는...
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[플루토 신간] 바이오 신약 혁명 2023.11.23해당카페글 미리보기
토즈테라퓨틱스 대표이사 바이오 기초 지식, 다양한 기술과 산업 전반의 내용을 담은 이 책은 글로벌 신약 개발 현황을 잘 파악할 수 있게끔 설명했다. 끊임없는 혁신과 기술의 발전이 인류의 질병을 극복할 수 있기에, 《바이오 신약 혁명》은 신약 개발...