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[유방암]유방암_간전이 환자_리보시클립(키스칼리) 표적항암제 치료 실패 이후 가능한 다양한 치료 옵션 2024.08.08해당카페글 미리보기
독세탁셀 같은 탁센 계열 약물이 있습니다. 이들은 환자의 이전 치료와 부작용 프로필을 기반으로 선택됩니다. 2. CDK4/6 억제제: 리보시클립 치료 중 질병이 진행된 경우, 팔보시클립이나 아베마시클립과 같은 대체 CDK4/6 억제제를 내분비 요법과 함께...
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라파티닙(Lapatinib) vs 팔보시클립(Palbociclib) 항암제 2024.07.12해당카페글 미리보기
로 CDK4와 CDK6를 억제해 세포주기(cell-cycle)의 G1에서 S세포주기 단계로의 진행을 억제해 유방암 세포 증식을 억제합니다. 참고로 세포주기는 G1은 세포성장단계 → S는 DNA 합성단계 → G2 성장과 유사분열 준비단계 → M 유사분열 (세포 분화)를...
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뇌종양 / 교모세포종 (glioblastoma) 2024.05.21해당카페글 미리보기
인간 유전자, 즉 게놈이 밝혀지면서 뇌종양의 발생에 연관되는 유전자가 밝혀지고 있는데, EGFR, PDGF, INK4α, MDM2, PRb, CDK4/6, PTEN, P53 등은 교모세포종 발현에 중요한 역할을 하는 유전자로 보고 있습니다. 특히, 교모세포종에서 EGFR의 증폭은...
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[유방암_표적치료]키스칼리(kisqali)_치료 반응 하지 않는 경우 가능한 다른 치료 옵션_2024 NCCN guideline 2024.04.30해당카페글 미리보기
HR-양성, HER2-음성 진행성 또는 전이성 유방암 환자가 CDK4/6 억제제 키스칼리(Kisqali, ribociclib) 초기 치료에 반응하지 않은 경우, NCCN 가이드라인에 따라 다음과 같은 치료 옵션이 고려될 수 있습니다: CDK4/6 억제제 사용 후 진행 시 치료 옵션...
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[리보시클립:키스칼리]호중구 감소_심장부정맥_주요부작용 예방_치료방안 2024.03.24해당카페글 미리보기
Cancer. Yan Ji +7 more 19 Jul 2023-The Journal of Clinical Pharmacology 리보시클립은 유방암 치료에 사용되는 선택적 CDK4/6 억제제입니다.리보시클립의 주요 부작용으로는 호중구 감소증과 QT 간격 연장이 있습니다.이러한 부작용을 예방하기 위해...
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[호르몬 수용체 양성 유방암]표적항암제 _입랜스_키스칼리_버제니오 2024.03.20해당카페글 미리보기
Ibrance) 성분명: 팔보시클립 (Palbociclib) 개발회사: 화이자 (Pfizer) FDA 승인: 2015년 작용기전: CDK4/6 (cyclin-dependent kinase 4 and 6) 억제제. 이 효소는 세포 주기 조절에 관여하여 암세포의 성장과 분열을 억제합니다. 유방암 적응증: 호르몬...
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호르몬 양성 유방암 표적치료제 내성 생기는 이유, '페그10' 유전자 탓 2024.01.10해당카페글 미리보기
지나친 발현 때문이라는 사실이 밝혀졌다. 분당차병원 혈액종양내과 문용화 교수팀의 연구인데, 페그10(PEG10) RNA치료제와 CDK4/6 억제제를 함께 쓰면 종양의 크기가 감소하는 효과도 확인했다. 이번 연구는 국제학술지 ‘실험, 임상암 연구저널...
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2권 9장 세포분열 19쪽 사이클린-cdk복합체 2023.12.06해당카페글 미리보기
드립니다. (ex. 사이클린 D, 사이클린 D의 짝으로 cdk 4, 6) 2. 사이클린-cdk 복합체 중 M-cdk는 사이클린 B와 Cdk1의 결합으로...4가 만나면 G1 진행이 유도되는 것일까요? 수업에서, 사이클린 D가 cdk4에 붙으면 S 진행이 된다. 이렇게 배워서 개념이...
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[표적_저분자]키스칼리_적응증_피부 부작용등 2023.11.08해당카페글 미리보기
키스칼리:Ribociclib (Kisqali)는 CDK4/6 억제제로 불리는 표적항암제로, 유방암 세포의 성장과 분열을 돕는 단백질을 차단하여 암세포의 증식을 막는 작용을 합니다. 키스칼리는 스위스 노바티스가 개발하였으며, 2017년 미국 식품의약국 (FDA)에서 승인...
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치료적 운동이 노화세포를 제거하는 원리!! 2022년 영향력지수 6.6 2023.09.17해당카페글 미리보기
inhibition of the cyclin E/CDK2 complex, whereas activation of the CDKI P16INK4a (P16) leads to inhibition of the cyclin D/CDK4/6 complex. These actions block cell cycle progression through preventing the phosphorylation and dissociation...