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클라인펠터 증후군 원인 증상 진단 치료 예방 2024.07.06해당카페글 미리보기
클라인펠터 증후군: 원인, 증상, 진단, 치료 및 예방 클라인펠터 증후군은 남성이 X 염색체를 두 개 이상 가지고 태어나는 유전 질환입니다. 대부분의 남성은 하나의 X 염색체와 하나의 Y 염색체를 가지고 있지만, 클라인펠터 증후군 환자는 하나 이상의...
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혈우병이란? 증상과 치료 상처 지혈 방법 2024.07.05해당카페글 미리보기
합니다. 혈우병의 유형 혈우병은 가장 흔한 유형인 A형과 B형으로 나눌 수 있습니다. A형 혈우병: 가장 흔한 유형으로, X염색체에 결함이 있어 남성에게 더 많이 발생합니다. .jw-pharma.co.kr A형 혈우병 B형 혈우병: X염색체에 결함이 없이 9번 염색체에...
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만성염증 --> 자가면역 염증으로 진행하는 과정의 중요 인자 NF-κB 탐구!! 2024.07.04해당카페글 미리보기
NEMO를 암호화하는 유전자가 돌연변이에 의해 비활성화되는 인간 유전 질환에서 극명하게 드러납니다. NEMO 유전자는 X 염색체에 위치하기 때문에 일반적으로 여성의 개별 세포에서 무작위로 비활성화될 수 있습니다. 그러나 돌연변이 버전의 NEMO를 이형...
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주로 지질, 단백질, DNA를 파괴하는 활성산소 탐구!! 2024.07.03해당카페글 미리보기
또는 X-선, 오존, 흡연, 대기 오염 물질 및 산업 화학 물질에 대한 노출과 같은 외부 소스에서 파생됩니다.[3] 자유 라디칼 형성은 효소 및 비효소 반응의 결과로 세포에서 지속적으로 발생합니다. 활성 산소의 원천이 되는 효소 반응에는 호흡기 사슬...
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제 말 좀 들어보십시오1-4(완) 2024.07.02해당카페글 미리보기
남성이 어이 없는 듯 표정이 굳었다. 하지만 곧 얼굴에 능글능글 한 미소가 피어올랐다. "제 얼굴은 어머니의 X 염색체와 아버지의 Y 염색체가 융합된 산물입니다, 저라고 이렇게 태어나고 싶었겠냐마는 면접관님을 보니 부모님에게 큰 절이라도...
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다골성 섬유성 형성이상 : 질병정보 2024.07.02해당카페글 미리보기
13.2) 염색체의 장완에 위치한 GNAS1(Guanine Nucleotide-Binding Protein, Alpha-Stimulation Polypeptide) 유전자에 의해 발생하는 것으로 추정됩니다. 이 GNAS1 유전자는 몇몇 호르몬 분비 세포에서 핵까지의 신호 전달 과정 중 중요한 단계에서 이상을...
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연골 형성저하증 : 질병정보 2024.06.30해당카페글 미리보기
증상, X-선 검사, 기타 정밀 검사(MRI, CT 등) 치료 : 의료 전문가 팀의 노력이 필요, 일리자로브 수술, 성장호르몬 치료, 대증요법과 지지요법 산정특례코드 : 의료비지원 : 1. 개요 연골 형성저하증(Hypochondroplasia)은 키가 작고, 팔과 다리가 짧으며...
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분당차병원, 세계 최초로 파킨슨병 줄기세포치료제 임상 성공 2024.06.29해당카페글 미리보기
정상염색체를 갖는 안전한 뇌줄기세포를 대량으로 증식해 매우 균일한 특성을 갖는 세포치료원을 확보했다. 특히 도파민 신경세포 재생을 위해 기존의 뇌조직을 이식하는 것을 개선하여 신경전구세포가 도파민 신경세포로 분화할 수 있는 기술을 개발해...
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원발성 두개골 조기유합증 : 질병정보 2024.06.29해당카페글 미리보기
46개의 염색체는 22쌍의 상염색체와 1쌍의 성염색체로 구성됩니다. 성염색체의 경우 남성은 X와 Y 염색체, 여성은 2개의 X 염색체로 이루어져 있으며, 각각의 염색체는 “p”라고 불리는 단완과 “q”라고 불리는 장완으로 구성되어 있습니다. 염색체는...
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포스포리파제 PLD2, D2, PLD1C 2024.06.29해당카페글 미리보기
의한 염색체 밴드 17p13.1에 대한 인간 PLD2 할당". 세포유전학 및 세포유전학. 82 (3–4): 225. doi:10.1159/000015106입니다. PMID 9858823. S2CID 46805227. ^ Lopez I, Arnold RS, Lambeth JD (1998년 5월). "인간 포스포리파제 D2(hPLD2)의 클로닝 및...