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HLB 간암신약, 유럽종양학회 가이드라인 1차 치료제 등재 소식에 급등 2025.02.27해당카페글 미리보기
피부과학회(JSAD)에 참가, 단독 심포지엄을 개최하여 일본의 의사들과 관계를 강화할 계획"이라고 밝힘. HLB 그룹주 HLB 간암신약, 유럽종양학회 가이드라인 1차 치료제 등재 소식에 급등 ▷HLB는 언론을 통해 자사 간암신약 '리보캄렐 병용요법'이 세계...
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간암 신약 소식에 급등하는 HLB 2025.02.27해당카페글 미리보기
에이치엘비(HLB)가 기분 좋은 주가 상승세를 기록하고 있습니다. 주가가 강세를 보이는 이유는 HLB의 간암 신약인 ‘리보캄렐 병용요법’이 유럽종양학회(ESMO) 치료 가이드라인에서 ‘1차 치료제’로 등재되었기 때문입니다. 가이드라인에 따르면...
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HLB 그룹주 간암신약 '리보세라닙', 美 FDA BIMO 실사 통과 소식에 급등 2024.11.18해당카페글 미리보기
HLB는 언론을 통해 간암 신약후보물질 리보세라닙이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 밝힘. ▷이와 관련, 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 "간암신약의 허가를 위한...
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HLB 간암 신약 美 FDA 실사 통과···그룹株 강세 [특징주]https://m.blog.naver.com/gwanakguk/2237 2025.01.16해당카페글 미리보기
HLB 간암 신약 美 FDA 실사 통과···그룹株 강세 [특징주] https://m.blog.naver.com/gwanakguk/223727379233
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간암신약 NDA 본심사 결과 관련 2024.05.17해당카페글 미리보기
간암신약 NDA 본심사 결과 관련 1. FDA 간암 신약 결과 통보: 더 자세한 내용은 추후 공개 - FDA는 미국 동부 시간 5시 45분, 한국 시간 6시 45분에 엘레바와 항서 제약에 각각 심사 결과를 통보했다. - 미공개 정보 이슈를 방지하기 위해 결과와 핵심...
