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국산 폐암 치료제 미국 FDA 승인…글로벌 진출 2024.08.27해당카페글 미리보기
2024. 8. 26. #폐암표적항암제 #레이저티닙 #렉라자 국산 폐암 치료제가 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국, FDA 승인을 받았습니다. 세계 최대 제약 시장인 미국 진출에 성공하면서 국산 블록버스터 의약품이 탄생할지 관심이 쏠립니다. 이충헌 의학...
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국산 폐암 신약 ‘렉라자’ “뇌전이 치료 효과 입증” 2024.07.08해당카페글 미리보기
있다. 국산 31호 신약 렉라자(유한양행)와 해외 신약 타그리소(아스트라제네카)가 그것. 두 3세대 폐암약은 1·2세대 약물보다...환자 치료에도 두각을 보이는 게 특징이다. 비소세포폐암은 진단 시 약 25% 환자에서 뇌전이가 발견되고 50%의 환자는 질병...
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바이오 학회 📌 2024년 9월 7일 세계 폐암학회(WCLC) 2024.08.22해당카페글 미리보기
기술이 내달 연이어 개최되는 주요 국제 암학회를 통해 연구 성과를 공개한다. 유한양행 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 미국 허가에 존재감을 키운 국산 기술의 상승세 지속 여부에 관 n.news.naver.com *** 본 정보는 투자 참고용 자료로서 그 정확성이나...
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FDA 승인 기대감이 커지는 유한양행 '렉라자', 뇌 전이 폐암에도 효과가? 2024.08.19해당카페글 미리보기
유한양행의 국산 신약 31호인 '렉라자'는 EGFR 변이 비소세포폐암 치료 목적으로 사용되는 3세대 표적치료제 입니다. 현재 렉라자는 얀센의 EGFR-MET 이중항체 치료제 리브리반트(성분명 아미반타맙)와의 병용요법으로 임상을 통해 효능과 안전성을 확인...
