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파로스아이바이오(388870) [종목분석 리포트] AI 플랫폼 기반 신약개발 기업 2024.06.13해당카페글 미리보기
101-AML PHI-101-AML은 케미버스를 활용해 발굴한 합성신약으로 FLT3 단백질을 타겟하는 표적항암제. 재발성 및 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상으로 국내, 호주에서 임상1상 진행 중. 2023 년 발표한 1상 중간결과에서 PHI-101-AML 투약 1...
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어머니 급성 골수성백혈병 2023.03.08해당카페글 미리보기
23.2.22 급성 골수성백혈병 진단을 받고, 2.26부터 저강도 항암치료(다코젠+베네토클락스)를 시작했습니다. 지방 국립대병원이어서 대기없이 바로 입원 수속하고 치료 시작했습니다. 평균 생존 1.6년, 최대 3년이 기대 수명이라고 합니다ㅠ 처음엔 환자...
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한미약품 "백혈병 신약 물질 임상서 단독·병용 모두 효과" 2023.12.11해당카페글 미리보기
효과" 미국혈액학회 발표 현장© 제공: 연합뉴스 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 한미약품[128940]은 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 신약후보 물질 '투스페티닙'의 임상 1·2상 시험에서 단독 투여와 병용 투여 요법 모두 효과를 보였다고 11일 밝혔다...
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급성 백혈병 환자의 신약 내성 원인 규명 연구 2023.03.18해당카페글 미리보기
환자의 신약 내성 원인 규명 연구 날짜: 2023년 3월 15일 원천: Dana-Farber 암 연구소 요약: 새로운 표적 약물은 일반적인 형태의 백혈병 환자에서 완화를 촉발했을 뿐만 아니라 암세포가 약물에 저항하는 계획 중 하나를 드러내도록 유도했다고 연구자들...
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파로스아이바이오(388870)코스닥신규(7/27)-AI기반 희귀난치성 신약개발 2023.07.23해당카페글 미리보기
기업/ 총 9개 모듈로 구성된 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스’를 신약 연구개발, 10여종 파이프라인 보유/ 주요파이프라인은 급성골수성백혈병(국내, 호주 임상1b상 진행중)과 재발성 난소암 치료제 (PHI101)은 다국적 임상 1상 진행 중( 2019년 FDA으로부터...
