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FDA 또 다른 백신 승인 이유 2024.09.28해당카페글 미리보기
mRNA 주사제도 승인 다른 주요 코로나 백신 업체들이 또 다른 횡재를 긁어모으는 것을 놓치지 않기 위해 FDA는 노바백스 출시 불과 며칠 전에 승인한 화이자와 모더나의 최신 modRNA(mRNA) 주사제에 대해서도 새로운 EUA 라이선스를 부여했습니다. 미국...
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“코로나19 조심!”…경기도, 2023년 12월 18일부터 노바백스 XBB.1.5 무료 접종 2023.12.15해당카페글 미리보기
html 경기도가 오는 12월 18일부터 노바백스가 개발한 합성항원 방식의 코로나19 개량 백신 ‘XBB.1.5’접종을 시작한다...기술로 만든 합성항원 백신으로, 미국 식품의약국(FDA)에서 10월 3일 긴급사용승인, 유럽의약품청(EMA)에서 10월 31일 허가를...
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FDA, 올 가을 보호 강화를 위해 업데이트된 코로나 백신 승인 2023.09.12해당카페글 미리보기
가 승인해야 합니다. CDC 자문위원회는 업데이트된 주사가 가장 필요한 사람에 대한 권장 사항을 화요일에 발표할 예정입니다. 이번 주 후반에 예방접종이 시작될 수 있으며, 코로나19 예방접종과 독감 예방접종을 동시에 접종할 수 있습니다. 관련 코로나...
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노바백스, FDA 긴급사용 신청 4분기로 연기 2021.08.06해당카페글 미리보기
2021.08.06. [서울=뉴시스] 신정원 기자 = 미국 제약사 노바백스가 당초 올해 3분기로 예정했던 코로나19 백신에 대한 긴급 사용...현지시간) 실적 보고에서 미 식품의약국(FDA)에 대한 긴급 사용 승인 신청서 제출 시기를 올해 4분기로 미룬다고 발표했다...
