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항암제로 자리 잡음 - 혈류를 통해 전신을 순환하면서 표적 치료 수행. 다발성 전이암에 효과적 - 대표 성공 사례로 노바티스의 플루빅토. 출시 2년차 10억달러 돌파, 블록버스터 등재 ▶ 차세대 항암제로 떠오르는 방사성의약품 - 노바티스, 일라이 릴리...

해서 이른바 ‘방사선 미사일 치료’로 불린다. 전립선암 혁신치료제 ‘플루빅토’의 작용 기전. 사진 제공=한국노바티스 플루빅토는 항호르몬제와 탁산 기반 항암화학요법에 실패한 거세저항성전립선암(m-CRPC) 환자의 암 진행 및 사망 위험을 60% 감소...

10. 셀비온 (13.23%) : 제약바이오관련주, 시총2600억대, 방사성의약품신약개발사업, 공모가 15000원, 경쟁약물인 노바티스의 ‘플루빅토’ 대비 현저히 낮은 부작용 결과를 나타낸 전립선암 치료제 ‘Lu-177-DGUL’의 내년 상반기 임상 2상 시험 종료...

8. 셀비온 (21.88%) : 제약바이오관련주, 시총1700억대, 방사성의약품신약개발사업, 공모가 15000원, 경쟁약물인 노바티스의 ‘플루빅토’ 대비 현저히 낮은 부작용 결과를 나타낸 전립선암 치료제 ‘Lu-177-DGUL’의 내년 상반기 임상 2상 시험 종료...

있음. 동사와 유사하게 PSMA 표적 저분자화합물을 리간드로 사용해 전립선암 치료제를 개발하고 있는 경쟁사 제품은 노바티스社의 ‘플루빅토’, 일라이릴리의 ‘PSMA-I&T’, 퓨처켐의 ‘FC705이 있으며, 동사 및 경쟁사 개발 약물의 방사성의약품 구조는...

5. 셀비온 (29.78%) : 제약바이오관련주, 시총3400억대, 방사성의약품신약개발사업, 공모가 15000원, 경쟁약물인 노바티스의 ‘플루빅토’ 대비 현저히 낮은 부작용 결과를 나타낸 전립선암 치료제 ‘Lu-177-DGUL’의 내년 상반기 임상 2상 시험 종료...

치료 효과를 평가하는 주요 지표다. 수치가 낮을수록 항암 효과가 높음을 의미한다. 이번 임상에서FC705는 경쟁약물인 노바티스의 ‘플루빅토(Pluvicto)’와 비교해 동등 이상의 효능을 보였으며, 낮은 부작용률을 기록한 것이 강점으로 부각된다. 플루...

의약품이다. 이 치료제는 PSMA 단백질에 결합하는 펩타이드에 치료용 동위원소를 도입해 암세포를 사멸한다. 한국노바티스 플루빅토가 글로벌 시장에서 큰 성공을 이끌어내자 글로벌 뿐만 아니라 국내 기업도 방사성 의약품 개발에 나서고 있다. 임상1상...

투약 종료 및 10월 경과 관찰 종료가 예정되어있다며, 미국 임상 1상에서 1회 투여만으로 객관적반응률 100% 달성해 노바티스 플루빅토 52% 대비 우위성을 확인한 바 있다고 밝힘. 국내 임상 2상 연내 종료 및 11월 중간발표를 목표로 현재 빅파마 공동...