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는 일부 언론에서 보도한 ‘뉴지랩파마, 美 FDA에 항암후보물질 임상 신청’에 대한 해명공시를 통해 “뉴지랩파마가 직접 항암물질에 대한 임상 신청을 완료한 것으로 오인될 우려가 있다”며 “간암 치료 대사항암제의 임상 1상 및 2A상 임상 시험계획을...

news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&oid=014&aid=0004708701&sid1=001 뉴지랩파마, 자회사 폐암 치료제 국내 임상2상 승인 [파이낸셜뉴스] 뉴지랩파마는 자회사 뉴젠테라퓨틱스가 식품의약품안전처(식약처)로부터 비소세포성 폐암 치료제...

[키움 김재철/허혜민] ★뉴지랩파마: 순조로운 글로벌 임상, 데이터에 주목할 것 ▶️ 4세대 대사항암제 대표주자로 나아가는 KAT-101 - 간암을 첫 타겟으로 하는 KAT-101, 미국(FDA)과 한국(식약처)에서 1/2a 승인받아 8월 환자 모집 시작할 것으로 예상...

뉴지랩파마, 자회사 폐암치료제 임상2상 첫 환자 등록 완료 https://www.fnnews.com/news/202112291042515667 뉴지랩파마, 자회사 폐암치료제 임상2상 첫 환자 등록 완료 [파이낸셜뉴스] 뉴지랩파마는 신약 개발 전문 자회사 뉴지랩테라퓨틱스가 비소...

주가인데 대사항암제 국내 선도 상장사라고 평가되면서 주목 중인데요 특히 대사항암제의 미국 식퓸의약국 임상이 가시화되고 있는데 뉴지랩파마의 성장비전은 바이오 신약개발에 있음을 체크해보셔야합니다 뉴지랩파마 주가 상승은 신약개발에서 기대할...

공모사채 현대차증권에 매도. ◇하이트론씨스템즈=회생 절차 종결 결정. ◇셀트리온=유럽에서 오크레부스 시밀러 임상 3상 2차 계획 신청. [코스닥 시장 공시] ◇뉴지랩파마=50억원 규모 채권 압류 및 추심 명령. ◇엔시트론=13억원 규모 자기사채 소각 결정.

제목의 보고서다. 하 연구원은 지난 2년간 총 3개의 뉴지랩파마 보고서를 작성했다. 삼성증권, 키움증권, 한양증권, 흥국증권...있다는 내용이 주를 이룬다. 핵심 파이프라인인 KAT 기술력, 임상 현황, 개발 과정 등을 따라가는 내용이 주기적으로 반복...

267250)=신재용 사외이사가 일신상의 사유로 자진 사임 ▲뉴지랩파마(214870)=인천지방법원에 제기했던 파산신청과 관련해 신청...FDA)으로부터 폰탄환자치료제 유데나필의 임상3상(추가 임상) 임상시험 계획 승인 ▲다믈멀티미디어(093640)=주식 양수도...

때문에 임상이 마무리되면 국내 건강보험 등재는 무리 없을 것으로 판단된다고 밝힘. 국내건강보험이 적용되면 대장암 진단을 받아야하는 인구(미국 질병예방서비스 특별위원회 권고 나이 45세 이상, 약 2,900만명) 중 검사 비용 10만원, 3년 주기 검사...