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알츠하이며 신약 '레켐비' 이번주 미국서 정식허가 여부 발표 2023.07.05해당카페글 미리보기
미국 식품의약국(FDA)이 이번주 안으로 알츠하이머 신약 '레켐비'(성분 레카네맙)에 대한 정식 품목허가 승인 여부를 공개할 예정이다. FDA는 레켐비 외에도 이달 중 6개 신약에 대한 심사 결과를 발표한다. 3일 미국 바이오센추리는 이달 중 바이오젠과...
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알츠하이머 치료제, 더 강력한 게 온다 - 최초 신약 ‘레켐비’ 승인… 제약사들, 뜨거워진 치매와의 전쟁 2023.07.14해당카페글 미리보기
제거한다. 레켐비는 임상에서 위약(가짜 약) 환자보다 인지능력 감소가 27% 늦게 진행됐다. FDA 허가를 기다리는 일라이릴리의 ‘도나네맙’은 임상 3상에서 인지·기억 능력 저하를 35% 늦추는 것으로 알려졌다. 김영수 연세대 약대 교수는 “항체가 뇌...
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<한강의 아침><3348><2023/07/10> ‘치매’- 미 FDA는 알츠하이머 늦추는 ‘레켐비’를 승인했습니다. 2023.07.10해당카페글 미리보기
치료제, 레켐비(Leqembi)가 개발되어 세인들을 놀라게 했습니다. 미국 FDA는 미국의 바이오젠과 일본의 에자이가 공동 개발에 성공한 이 약이 환자의 뇌에 서서히 축적되는 ’아밀로이드 베타‘라는 비정상 단백질을 제거해 인지기능 악화속도를 저하...
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메디프론(065650) 2023.07.05해당카페글 미리보기
알츠하이며 신약 '레켐비' 이번주(내일) 미국서 정식허가 여부 발표 내일 최초 완전한 승인 FDA /메디프론 대장 상한가 이력 최근 ***** 메디프론(065650) https://n.news.naver.com/mnews/article/421/0006904641?sid=104 https://www.mlive.com...
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7/19일 주요이슈점검 2024.07.19해당카페글 미리보기
4회→주7회 운수권 확대 * ‘라인야후’ 지분 매각 리스크 잠잠해졌지만… 네이버, 해외확장 전략엔 ‘물음표’ * 정산 지연 사과했지만... 큐텐·위메프 수수료 8월부터 오른다 * JYP, 북미 이어 남미도 진출… “현지 걸그룹도 K팝식으로 육성...