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477억원(-16.4)를 기록하며 최초 매출 2조원을 돌파. 매출 증가는 지난해 비소세포폐암 국산 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙)'가 미국과 유럽의 승인을 받으면서 라이선스 수익이 증가한 것에 기인함. ▶서울시가 12일 송파구 잠실동, 강남구 삼성, 대치...

억제한다. 2021년 식품의약품안전처 품목 허가를 받아 국산 신약 31호로 기록됐고, 지난해 8월 리브리반트 병용 요법으로 FDA 승인을 받았다. 한국에서는 코로나 백신으로 널리 알려진 유럽 제약사 아스트라제네카가 개발한 타그리소가 사실상 독점했던...

치료제 렉라자, 美 이어 유럽서도 시판 허가 https://www.hankyung.com/article/2024123074371 [유한양행] 러, 우크라 통과 가스관 공급 중단… "유럽시장 지배력 상실" https://www.chosun.com/economy/industry-company/2025/01/02...

과 렉라자(레이저티닙). ALK 유전자 변이를 타깃으로 하는 억제제인 알레센자(알렉티닙)와 알룬브릭(브리가티닙)이 등장하면서 비소세포폐암 치료제 분야에서 다양한 치료 옵션이 등장했습니다. ​ 여기에 KRAS 유전자 변이를 타깃으로 하는 치료제가 개발될...

의 승인을 받았다. 렉라자는 폐암에 쓰는 표적 항암제로 기존 약에 비해 사망률을 30% 나 감소시킨 약이다. 스트렙토마이신, 사이클로스포린같이 우리나라도 세계적인 신약을 속속 개발하고 있다. 지속적인 연구 투자로 신약 성공의 낭보가 계속 이어지길...

라인 승인 소식에 STO(토큰증권 발행) 테마 상승 속 급등 ■ SH에너지화학 600원 (+14.29%)美 AI 데이터센터발 전력난에 따른...13.82%)올리브영, 동사 색조 브랜드 '올영픽' 선정 부각에 급등 ■ 이엔셀 20,750원 (+13.08%)K-제약·바이오, 유럽 CPHI...

김광식 상상인 ◇유한양행 효자 렉라자의 마일스톤 유입으로 호실적 기록 마일스톤 유입으로 호실적 기록 SC제형 미국 승인과 유럽 등 기타 국가 출시 기대 투자의견 BUY, 목표주가 19만원 상향 허혜민 키움증권 ◇HDC현대산업개발 수확의 계절이 온다 3Q...

전환되며 승인을 위한 모든 절차를 마친 것으로 전해짐. 아피톡스는아피메즈US의 주력 파이프라인으로 상장이 완료되면 FDA 임상 3상에 돌입할 계획인 것으로 알려짐. ▷이와 관련 동사 관계자는 "아피메즈US는 다발성 경화증 치료제의 FDA 1, 2상을 완료...

총재 "유럽, 실존적 도전에 직면… 연 1200조 투자해야" * 전국 대체로 구름 많음...낮 기온 28~34도 무더위 [기업/산업] * 불과 한 달 전 ‘왕의 귀환’이랬는데… 또 바뀐 증권가 삼성전자 진단 * 기아 노사, 임단협 500%+1780만원 잠정 합의…12일 찬반...