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메지온 임상 실패 사실이 아님 현제 미국 캐나다등 임상 데이타 전달 정상 진행중 2019.06.27해당카페글 미리보기
[단독/뉴스미노출] 메지온,소문 허위사실에 급락 반박문 임상 실패 사실이 아님 현제 미국 캐나다등 임상 데이타 전달 정상 진행중 - 2보 *** 메지온 (140410) 최근 임상진행상황에 대해 자세한 사항은 내일 대표이사가 주관하는 기업설명회(IR) 행사에서...
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＜메지온＞_글로벌 임상 3상 Topline 결과발표 관련 코멘트 2019.11.18해당카페글 미리보기
<메지온>_글로벌 임상 3상 Topline 결과발표 관련 코멘트 (유안타증권 제약/바이오 서미화) - 메지온은 17일(현지시간) 미국 필라델피아에서 개최된 미국심장협회 연례학술대회(AHA 2019)에서 단심실증 치료제 유데나필의 글로벌 임상 3상 Topline 결과...
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메지온의 강세이유는??? 美 임상 3상 시험 사전 평가서 FDA 승인 2016.03.24해당카페글 미리보기
말했다. 임상시험 결과에 따라 이르면 내년 하반기에는 시험을 완료, 신약 승인 신청 준비에 들어갈 예정이다. 메지온은 이미 1·2상 임상시험을 통해 유데나필의 안전성과 치료제로서의 가능성을 확인, 임상 3상 시험 이후 희귀질환 패스트트랙(Fast...
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메지온, 美 임상 3상 시험 시험계획서 FDA 승인 획득 2016.03.24해당카페글 미리보기
24일 메지온(140410)은 폰탄(Fontan) 수술 환자를 대상으로 계획중인 유데나필의 임상 3상 시험에 대한 시험계획서(프로토콜)의 시험 계획 사전평가제도(SPA)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝혔 다. 관련기사=http://finance.naver.com/news...
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