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미국 FDA가 존재하는 이유 2024.07.21해당카페글 미리보기
모욕이자 규제 감독의 외관이다. FDA와 미국 국립보건원(NIH)의 역사는 심각한 의문이 제기된다. 제2차 세계대전 이후 미국 의회는 FDA를 앞세워 제약업계가 사람들의 삶을 파괴하는 것을 더 쉽게 만드는 법안을 통과시켜 왔다. 코로나19 스캔들을 둘러싼...
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네이처셀 조인트스템, 미국 FDA로부터 RMAT 지정받았다. 2024.10.23해당카페글 미리보기
네이처셀 조인트스템, 미국 FDA로부터 RMAT 지정받았다. https://www.hankyung.com/article/202410232916P 네이처셀 조인트스템, 미국 FDA로부터 RMAT 지정받았다. 네이처셀 조인트스템, 미국 FDA로부터 RMAT 지정받았다., 뉴스 www.hankyung.com
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미국: FDA, PTSD 치료제로 환각성 MDMA 금지 2024.08.10해당카페글 미리보기
미국: FDA, PTSD 치료제로 환각성 MDMA 금지 https://www.dw.com/en/us-fda-says-no-to-psychedelic-mdma-as-ptsd-treatment/a-69905240 US: FDA says no to psychedelic MDMA as PTSD treatment – DW – 08/10/2024 A US company seeking to use MDMA...
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미국 FDA, 탄산음료에서 브롬화 식물성 기름(BVO) 금지 2024.07.23해당카페글 미리보기
미국 FDA, 탄산음료에서 브롬화 식물성 기름(BVO) 금지 통상·규제 미국 로스앤젤레스무역관 Chris Kim 2024-07-18 출처 : KOTRA Keyword#BVO #브롬화 식물성 기름 #탄산음료 #FDA FDA, 8월 2일부터 브롬화 식물성 기름 사용 금지 발표 글로벌 식품안전...
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Neu-REFIX 베타 글루칸, 듀센 근이영양증 치료를 위해 미국 FDA로부터 희귀 소아 질환 및 희귀의약품 지정 획득 2024.09.23해당카페글 미리보기
비즈니스 와이어)--#듀센 근이영양증--Neu REFIX 베타 글루칸은 일본에서 생산된 듀센 근이영양증(DMD) 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀 소아 질환 지정(RPDD)과 희귀의약품 지정(ODD)을 모두 받았습니다. 이러한 지정은 일본과 인도에서...
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'혈당치도 잴 수 있다!'고 하는 스마트 워치는 위험. 미국 FDA. 2024.08.29해당카페글 미리보기
ヘルスデーニュースフォロー 「血糖値も測れる!」がうたい文句のスマートウォッチは危険 米FDA | ヘルスデーニュース | 米国の糖尿病患者の中には現在、「血糖変動も把握できる」とうたって販売されているスマートウォッチやスマートリングを使用している...
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미국 FDA가 판매중지 시킨 마약 초콜릿 근황 2024.07.01해당카페글 미리보기
출처: https://www.fmkorea.com/7187271706 지난 6월 7일. 미국 FDA는 환각 버섯 성분이 들어간 초콜릿 다이아몬드 슈룸즈를 판매중지 시킴, 판매중지 시켰을 때는 이미 8명의 소비자가 이상증상을 보였으며 그 중 6명은 병원 입원조치가 이루어짐 이후...
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국산 폐암 치료제 미국 FDA 승인…글로벌 진출 2024.08.27해당카페글 미리보기
2024. 8. 26. #폐암표적항암제 #레이저티닙 #렉라자 국산 폐암 치료제가 항암제로는 처음으로 미국 식품의약국, FDA 승인을 받았습니다. 세계 최대 제약 시장인 미국 진출에 성공하면서 국산 블록버스터 의약품이 탄생할지 관심이 쏠립니다. 이충헌 의학...
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대웅바이오, 미국 FDA 수준 ‘바이오공장’ 준공 2024.09.05해당카페글 미리보기
[출처 : 뉴스와이어] 아래링크를 클릭하시면 기사본문으로 이동 합니다. 대웅바이오, 미국 FDA 수준 ‘바이오공장’ 준공 - 뉴스와이어 대웅바이오가 바이오의약품 사업의 글로벌 진출을 예고했다. 대웅바이오(대표 진성곤)는 미생물 기반 바이오의약품...
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디알텍 미국 FDA 무더기승인 2024.07.30해당카페글 미리보기
디알텍 미국 FDA 무더기승인 - 1보 *** 디알텍 *** https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K233530 FDA홈페이지 승인, 회사 확인 모든 언론 오늘 내일쯤 발표 디알텍, AI 엑스레이 신제품 10종 전부 美 FDA 허가 승인 장치...