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한국 식품의약품안전처 허가신청) 공시. ▷본 3상임상시험의 유효성 주분석군인 PPS 분석결과, 상부위장관 내시경 검사로 확인된 8주 시점까지 궤양의 누적치료율에서 시험군 100.00%(146/146명), 대조군 97.06%(132/136명)였다고 밝힘. 동사는 확보된...

밝힘. 바이오니아 (064550) 자회사 에이스바이옴, 中 최대 소셜커머스에 '비에날몰' 런칭 소식에 급등 ▷동사 자회사 에이스바이옴은 언론을 통해 중국 대표 소셜 커머스 플랫폼인 샤오홍슈에 자사몰 ‘비에날몰’을 공식 런칭하고, 20조 원 규모의 중국...

게재 승인을 받는 등 동사의 기술력을 입증하는 결과들이 발표됨에 따라 파트너사들의 관심도가 높아지고 있다"고 밝힘. 이어 "동사가 아토피 치료제 ' 누겔'의 임상 2상 시험에 도입한 정밀의학적 전략과 전체 임상에 참여한 환자의 70% 이상에서 시장의...

가 일본 에자이·미국 바이오젠이 공동개발한 치매 치료제 레켐비(레카네맙)를 허가한 가운데, 첫 치매 치료제인 레켐비 승인에 따라 진단 시장이함께 성장할 것으로 전망되고 있음. 특히, 치매가 진단·치료에서 다양한 검사가 병행돼야 하고, 여기에...

2025년 식품의약품안전처 허가 예상, 인벤티지랩과 장기지속형 주사제 관련 제조소 구축에 대한 전략적 업무협약을 체결 이력 등 ⇨ 제약바이오관련주 부각 27. 라이트론 (10.81%) : 통신관련주, 시총700억대, 광통신모듈사업, 전환사채 리픽싱, 50억원...

장비를 통해 유전자를 검출하고 나서 진단키트로 코로나19인지를 검사하는 것. 진단키트는 식약청에 제품 신청을 한 상태이고 추가 요청 자료에 대해 제출하고 승인 기다리는 중이다. 씨젠 주담 02-2240-4000 진단키트 시약과 PCR 시약이 있는데 언론...

시험을 승인받았다. 라이넥주는 알코올성 및 비알코올성 지방간염 환자에 대한 '간기능 개선제'다. GC녹십자웰빙은 세포실험과...신종 코로나 치료 효과를 입증했다고 밝혔다. 사진출처:식약처 특히 인체와 호흡기 구조가 가장 유사한 페렛(족제비) 모델을...

시 테마주,대선주등 확인되지 않은 글은 절대 올리지 마세요 ) 지카바이러스 진단키트 오늘 수출 허가 승인!! 바이오니아(064550)는 식품의약품안전처로부터 지카 바이러스 다중분자진단 키트(AccuPower ZIKV)의 체외진단용 시약 수출용 허가를 획득했다고...