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고공행진'(시사저널) ●‘을사년’ 신년에도 K제약바이오 성장 기대감 '쑥쑥'(시사저널) ●美 FDA 문턱 넘은 렉라자·보툴렉스…후발 주자에 쏠리는 기대(데일리안) ●尹측 "내란죄 철회로 소추사유 80% 철회된 것…각하해야"(한국경제) ●로또, 현금카드...

더 큰 폭으로 성장할 가능성이 제기되고 있다는 점이다. 휴젤은 올해 2월 미국 식품의약국(FDA)에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 레티보)’의 품목 허가를 획득했다. 지난달부터는 미국 공급 물량을 선적하면서 수출을 시작했다. 대웅제약의...

제조업체. 주요 제품으로는 보툴리눔 톡신 제제인 '포툴렉스'와 HA필러인 '더채움' 등이 있음. 국내에서는 보툴렉스가 50%이상 시장점유율 차지. 보툴렉스는 2022년 10월 미국식품의약국(FDA)에 품목허가를 재신청해 2023년 상반기 중 미국 내 허가 획득...

휴젤(145020)이 시가총액 1조원을 돌파했다. 독일에서 보툴렉스 임상 3상 시험을 승인받았다는 소식이 주가에 영향을 주는 모습이다. 7일까지 7거래일 연속 상승세를 이어가고 있으며 씨티그룹, C.L.S.A 등 외국계 증권사 창구로 매수세가 유입되고 있다...

국내 의사가 개발한 보톡스 '보툴렉스' 출시 오는 27일 런칭행사…BK동양성형 의료진 개발에 참여 휴젤(주)은 오는 27일 오후 코엑스 인터컨티넨탈 호텔 다이아몬드홀에서 보툴렉스의 런칭 기념행사를 가질 예정이다. 휴젤 측에 따르면 지난 2001년 11...

장비가 올해 데모장비 반입을 목전에 두고 있다"고 설명. 휴젤 (145020) 보툴리눔 톡신 '레티보' 美 FDA 허가 등에 강세 ▷보툴렉스(Botulax, 수출명 Letybo) 50유닛, 100유닛의 미국 품목허가 획득 공시. 동사는 현지 시장으로 본격적인 진출 및 해외...

조직수복용생체재료 Filler 제품 등을 연구개발 및 제조, 판매하고 있습니다. 그리고 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제인 '보툴렉스'(수출명:레티보) 50유닛(용량)과 100유닛(용량)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 품목허가 결정을 받았습니다. 휴젤은...

https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=421&aid=0005858170 휴젤 '보툴렉스' 유럽 승인 임박…3월엔 미국 허가도 발표 예정 (서울=뉴스1) 김태환 기자 = 휴젤의 보툴리눔톡신 '보툴렉스'의 유럽 허가 승인이 임박했다...

145020)은 지난 14일(현지시간) 캐나다 연방보건부(Health Canada)로부터 미간주름을 적응증으로 하는 보툴리눔 톡신 제제 '보툴렉스(수출명 레티보)' 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)'에 대한 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 이번 품목허가 획득에...