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투쟁 끝 척수성 근위축증 치료제 ‘스핀라자’ 급여기준 완화 2023.10.05해당카페글 미리보기
중단기준 강화 한계도 기자명백민 기자 입력 2023.10.04 14:30 수정 2023.10.04 16:50 전국장애인차별철폐연대와 SMA 청년 스핀라자 공동대응 TF는 4일 오전 11시 용산 대통령실 앞에서 ‘척수성근위축증 스핀라자 급여 기준 개악 반대 투쟁 보고 기자회견...
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투쟁 끝 척수성 근위축증 치료제 ‘스핀라자’ 급여기준 완화 2023.10.04해당카페글 미리보기
투쟁 끝 척수성 근위축증 치료제 ‘스핀라자’ 급여기준 완화‘SMA 증상·징후 발현 기준’ 만 3세→무증상 환아·만 18세로 확대 ‘개선 또는 개선 후 유지’ 모니터링 투약 중단기준 강화 한계도 기자명백민 기자 입력 2023.10.04 14:30 댓글 0 다른...
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[기사문] '스핀라자' 국내 급여 이후-희귀질환 분야에서 새로운 희망 제시 2021.10.13해당카페글 미리보기
척수성 근위축증(Spinal muscular atrophy; SMA)'에는 치료제가 없었다. 하지만 이제는 아니다. 2016년 최초의 SMA 치료제 '스핀라자(뉴시너센나트륨, nusinersen)'가 미국 FDA 승인을 받은 후, 우리나라에서도 2017년 식약처 허가, 2019년 보험 급여가...
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척추성 근위축증 과 스핀라자 2019.10.28해당카페글 미리보기
척수성 근위축증은 sba 현재 스핀라자라는 치료제가 있습니다. 건강보험 적용이 되고있어요. 근데 제가 이거 읽다보니까요. https://blog.naver.com/jinchoemd/221425944949 저희는 4형에 속하는거 같은데....이게 sba 랑 sbma(케네디병) 랑 차이가 뭘까요...
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스핀라자 보험적용 현행 제한기준 폐지하고 급여적용 확대하라! 2022.01.17해당카페글 미리보기
이걸 아시나요? 스핀라자 보험적용 현행 제한 기준 폐지하고 급여적용 확대하라! SMA 치료제 개발 및 등재에 따른 보편적 적용하라! 척수성근위축 질환 사회적인식 향상 정책 마련하라! 희귀난치성 질환자 치료제에 대한 자부담 경감대책 마련하라!
