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[엔알디] 렉산, 난소암 치료제 알켁신 FDA에 임상2상 신청 알켁신 : FDA로부터 췌장암 2상 승인 받았고 이번에 난소암 치료제 임상2상 신청함. 알켁신은 췌장암, 신장암, 난소암, 교모세포종(뇌암의 일종), 위암 등 5개 질환에 대해 희귀 의약품으로 지정...

렉산, 항암제 ‘알켁신’ 임상2상 성공 렉산 장중 20% 급등 엔알디 065170 Rexahn Pharma Reports Positive Phase 2 Data for Archexin Rexahn Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: RNN [FREE Stock Trend Analysis]), a clinical stage biopharmaceutical...

테바제약과 수억 달러의 라이선스 계약을 체결하는 등 진일보한 기술력을인정받았다. 렉산파마슈티컬은 또 췌장암용 항암제 알켁신(Archexin)의 임상2상을 완료하고, 난소암 치료사용을 위한 결과를 도출해내 관심을 끌고 있다.알켁신은 미 식품의약국(FDA...

엔알디(065170) 독점판매권 항암제 ‘알켁신’ 일본 특허 취득 지분 10% 보유한 렉산 주가 올해 들어 94% 급등 ================================================================================== Rexahn Pharmaceuticals Issued Japanese Patent for...

다른 항암제와 달리 주사제뿐만 아니라 경구용으로도 투약이 가능하다고 덧붙였다. 2001년 설립된 렉산은 현재 항암제인 알켁신, 성기능개선제인 조락셀, 우울증 치료제인 설댁신 등 3개 신약의 임상 2상시험을 진행 중이며, RX-3117과 같은 임상 전 단계...

항암제 2종(RX-5902, RX-3117)을 공개할 것으로 전해짐. 동사는 렉산의 지분 일부를 보유 중이며, 렉산이 개발 중인 항암제 '알켁신(RX-0201)'의 아시아 독점권을 보유하고 있는 것으로 알려짐. ▷한편, 동사는 분기보고서를 통해 연결기준 1분기 영업이익...

엔알디 "렉산 항암제 FDA 신약허가 신청" 코스닥 상장업체 엔알디는 지분을 투자한 미국 신약개발기업 렉산의 항암 제 '알켁신' 임상 2상이 올 1월내 종료됨에 따라 중 미국식품의약국(FDA)에 신약허가를 신청할 계획이다. 엔알디 관계자는작년12월 24일...

넥스트BT 재료가 끊임이 나오는데 기대 해보자 미국 항암제 개발사인 렉산과 넥스트BT가 갖고 있는 항암제 알켁신의 아시아 판권에 대해 협의할 예정

3대 후보군을 살펴보면.. 엄청난 대박군임을 알 수 있음... 1. 항암제 ($350 억 시장 규모) - 40조원 -RX-5902 (Tubulin) 항암제 알켁신"" 임상 2상중이며, 희귀암인 관계로 2상완료와 함께 상품판매가능하며 3월중 2상종료예정 - 미국 식품의약품안전청...