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♣ 에이비엘바이오 25%↑폭등 ◆ 불기둥AI 33,350원 포착 2024.10.14해당카페글 미리보기
♣ 에이비엘바이오 25%↑폭등 ◆ 불기둥AI 33,350원 포착 ◆ 4차 목표주가 45,000원 ★ 마일스톤 100만$ 수령 ★ ABL001 세계...권리 양수도 & 기술이전 ★ 중국 파트너사 ABL001 중국 임상1상 완료 ★ 2024년 10월 13일 21:05 ▶ https://vo.la/KDpXWr...
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에이비엘바이오 직전 목표가 대비 변동 - 목표가 상향조정, 36,000원 -> 45,000원(+25.0%) 2024.08.29해당카페글 미리보기
대한 임상 진행으로 L/O 가능성 높다고 판단되어 신약 가치 반영. 적정주가 45,000원으로 상향'라고 분석했다. ◆ 에이비엘바이오 직전 목표가 대비 변동 - 목표가 상향조정, 36,000원 -> 45,000원(+25.0%) - 다올투자증권, 최근 1년 목표가 상승 다올투자...
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ADC 📁 알테오젠, 에이프릴바이오, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션 2024.07.25해당카페글 미리보기
✅ ADC 📁 알테오젠, 에이프릴바이오, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션, 동아에스티, 와이바이오로직스 글로벌...서비스 기업 아이큐비아에 따르면 지난해 신규 ADC 임상시험 수는 340건이다. 2020년 100여건에서 3년 사이에 3배로 늘었다...
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2024년 임상 예정 제약·바이오 테마 2024.10.04해당카페글 미리보기
LCB71' 임상 1상 중간 결과 발표 예정. 또한 HER2(상피세포성장인자수용체) 양성 유방암 환자 대상 'LCB14' 임상 1/2상 중간 결과 발표. 에이비엘바이오+3.35%파킨슨 치료제 'ABL301' 고용량 임상 1상 개시 예정. 또한 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃하는...
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에이비엘바이오; 드날리 4조에 항암제 L/O 더해진다 2024.07.04해당카페글 미리보기
에이비엘바이오; 드날리 4조에 항암제 L/O 더해진다 [신한 제약/바이오 엄민용] ▶️ 이중항체 항암제 빅파마 L/O통한 가치 입증될...병 치료제 ABL301을 2022년 1.3조원 기술이전 후 임상 1상 진행 중. 그러나 이중항체 항암제는 빅파마 기술이전 및 검증이...
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ADC 📁 알테오젠, 에이프릴바이오, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션, 동아에스티, 와이바이오로직스 2024.06.24해당카페글 미리보기
✅ ADC 📁 알테오젠, 에이프릴바이오, 리가켐바이오, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션, 동아에스티, 와이바이오로직스 업계에...14조원)의 3배 수준이다. 현재 ADC 분야에서 진행되고 있는 임상 프로그램만 150개(2상 약 40개, 3상 12개)에 달하며 향후...
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에이비엘바이오 (298380) 항암제 빅파마 L/O통한 가치 입증 전망 등에 강세 2024.07.04해당카페글 미리보기
에이비엘바이오 (298380) 항암제 빅파마 L/O통한 가치 입증 전망 등에 강세 ▷신한투자증권은 동사에 대해 사노피와 뇌투과...병 치료제 ABL301을 2022년 1.3조원 기술이전한 후 임상 1상을 진행중이지만, 이중항체 항암제 는 빅파마 기술이전 및 검증이...
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테마주 정리 :: 2022년 임상예정 제약·바이오 2024.08.09해당카페글 미리보기
병용) 1상 데이터 오픈 및 2상 진입 예정. 또한 VISTA 타겟 항체 PMC-309, TIE2 타겟 항체 PMC 402/403 역시 임상1상 진입 예정. 에이비엘바이오 유한양행과 공동개발중인 ABL105(HER2-41BB), ABL101(BCMA-41BB), ABL301(알파시뉴클레인-IGF1R)의 IND...
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[GBA News 231]2024년 10월 07일 강원바이오기업협회소식지입니다 2024.10.07해당카페글 미리보기
코로나19 시기로 '후퇴’ https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=300153 -[바이오게시판] 에이비엘바이오, MSD와 면역항암제 병용요법 임상 계약 등 https://biz.chosun.com/science-chosun/bio/2024/10/02...
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에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 임상계획 차질없나 2023.01.15해당카페글 미리보기
다중용량 증량시험을 하지 못한다면 임상2상 진입을 위한 프로토콜 설계가 어려워질 수 있다는 지적이다. 이에 대해 에이비엘바이오는 “임상2상을 진행하기 위한 적절한 용량은 비임상 독성 시험 결과 및 임상 1상에서의 안전성 데이터, 약리학적·약동...