카페검색 본문
카페글 본문
-
에이치엘비 미FDA승인 불발.계열사 점하한가 2024.05.17해당카페글 미리보기
https://youtu.be/Ris628e5T7s?si=jupYIke4iE0NrTD4 대표의 발표문 에이치엘비에 많은돈을 투자한 투자자들
-
에이치엘비 미FDA승인 불발로 점하한가 2024.05.17해당카페글 미리보기
https://youtu.be/Ris628e5T7s?si=Q5HVK6ktl86BxqZJ 사과하는 대표 회사를 믿고 인생을 걸었던 투자자들
-
HLB]엘레바, 美전역 영업·마케팅망 구축 착수…FDA 허가 자신 2025.01.12해당카페글 미리보기
HLB(에이치엘비) 그룹과 포괄적인 상호 협력 협약을 맺는다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 두 기관은 암, 파킨슨병을 포함한 난치성 질환의 신약을 발굴하기 위한 교육과 연구를 전격적으로 추진할 예정이다. 국내 바이오 의료분야의 국내총생산(GDP) 기여율...
-
에이치엘비 아파티닙 임상3상 FDA 사전회의 성공적 종료@@ 2016.09.06해당카페글 미리보기
2(EOP2)' 회의를 성공적으로 마쳤다고 밝혔음 에이치엘비는 "이번 회의에서 FDA는 LSKB의 글로벌 임상3상 시험계획에 큰 이견이...임상허가를 받는데 문제가 없을 것으로 판단한다"고 말했음 승인 후 LSKB가 시작할 글로벌 임상3상은 무작위 위약 대조...
-
FDA 승인 소식에 헬릭스미스 강세…셀트리온헬스케어·텔콘RF제약은 주춤 2020.04.01해당카페글 미리보기
진단키트를 생산하는 업체 3곳이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 잠정 승인을 받았다는 소식이 긍정적으로 작용한 것으로 보인다...있다. 전날 대비 10.04%(6900원) 상승한 수치다. 에이치엘비(6.44%)도 오름세를 보였다. 반면 셀트리온과 대규모 공급...
-
제2의 에이치엘비 ☆하반기내 미FDA 허가신청☆표적항암제 임상 2019.10.22해당카페글 미리보기
전 마지막 서류 검토 중. 하반기 내 FDA에 허가를 신청할 예정 비만치료제의 경우 최근 식약처에 기존 캡슐제형의 오르리스타트 성분을 정제로 개발하는 임상 승인(IND)을 신청. 오르리스타트는 비만 및 이와 관련된 동반질환 치료에 사용되는 전문의약품...
-
간암 신약 소식에 급등하는 HLB 2025.02.27해당카페글 미리보기
에이치엘비(HLB)가 기분 좋은 주가 상승세를 기록하고 있습니다. 주가가 강세를 보이는 이유는 HLB의 간암 신약인 ‘리보캄렐 병용요법’이 유럽종양학회(ESMO) 치료 가이드라인에서 ‘1차 치료제’로 등재되었기 때문입니다. 가이드라인에 따르면...
-
2019년 제약 바이오 산업 전망, 개뱔 의약품 미국 식품의약국 FDA 허가 및 신청 현황-셀트리온 트룩시마 허쥬마 이어 삼성바이오에피스, 한미약품, 에이치엘비 2019.01.03해당카페글 미리보기
약품, 에이치엘비 2019 진격의 K바이오, 美서 '꿈의 10루타' 날린다 도전 2019 - 바이오산업이 뛴다 美 FDA 허가 대기 중인 국산 의약품 '사상 최대' 복제약 넘어 신약까지 美 상륙 작년 허가된 4개 모두 복제약 올해는 한미약품·SK바이오팜 등...
-
7월24일 장전뉴스 관심종목 2024.07.24해당카페글 미리보기
축소 에이치엘비 "간암 신약 FDA 재심사 결과 이르면 11월 나온다" "한국인처럼 동안 갖고 싶어서"…역대급 수출 '돌풍' K-뷰티 디바이스 클래시스 하이로닉 이루다 레이저옵텍 조선주 순항… 업황 개선에 트럼프 효과까지 stx중공업 HD한국조선해양 한화...
-
에이치엘비의 급등이유는??? 임상3상 막바지… 저평가 분석 2018.10.12해당카페글 미리보기
전망했다. 에이치엘비 표적항암제 아파티닙에 대한 글로벌 임상 3상을 마칠 것으로 보입니다. ★아파타닙 임상 현황 LSK바이오...먹는 경구제여서 크게 저렴하다는 특징을 갖는다. 아피티닙은 FDA로부터 희귀의약품으로도 지정받은 바 있습니다. 아파티닙...