카페검색 본문
카페글 본문
-
에이프로젠, 유럽최대 CRO기업과 ‘휴미라 바이오시밀러’ 글로벌 임상계약 체결 2024.10.07해당카페글 미리보기
미래엔 다수 국내외 글로벌 기업들과의 본격적인 사업 연계에 큰 기대를 걸고 있다”고 덧붙였다. #에이프로젠 # #휴미라바이오시밀러 #허셉틴바이오시밀러 #CRO기업 #오송공장 김경아 기자 XX@XX 기자 프로필 김경아 기자 구독 구독자 2,097...
-
이슈 특징 종목 2024.10.21해당카페글 미리보기
1.50조원, 요금 3% 인상 시 3.54조원이 기대된다고 언급. ▷투자의견 : BUY[유지], 목표주가 : 30,000원[유지] 에이프로젠 (007460) FDA와 허셉틴 바이오시밀러 품목허가 관련 논의 소식에 소폭 상승 ▷동사는 언론을 통해 다음달(11월) 미국 FDA(식품...
-
에이프로젠제약 신규 품목 출시 매출 ↑ 수익성 ↑ 2017.05.30해당카페글 미리보기
소염진통제 및 아미노산 영양수액제 등 140여 품목의 전문의약품을 생산, 판매하고 있음 에이프로젠제약 진행 중인 신규 사업으로는 에이프로젠과 레미케이드, 리툭산, 허셉틴 등의 바이오시밀러 항체 치료제 사업 등이 있으며 이중 레미케이드 부문의...
-
에이프로젠제약-복잡한 지분구조. 긴급분석. 최신정보 2018.06.15해당카페글 미리보기
경우 미국 다음으로 일본이 수요가 가장 많다. 그외 8개 제품에 대한 바이오시밀러 제품도 기다리고있다. 허셉틴.리툭산등 에이프로젠제약은 별도로 알츠하이머형 치매증산완화 제품도 생산하고 있어 정부의 치매정책에 따른 수혜주로 떠오를 수도 있다...
-
3.12 공시 사항 2024.03.17해당카페글 미리보기
결정. ◇스틱인베스트먼트=케이디비 스틱 지역성장 제1호 사모투자 합자회사(970억원 규모) 결성 결정. ◇에이프로젠=유방암 치료제인 AP063(허셉틴 바이오시밀러) 유럽의약품청(EMA) 임상3상 시험계획 승인. ◇HD한국조선해양=자회사 현대삼호중공업...
-
'휴미라' 세계 최초로 괴저성 농피증 치료제 승인 ***에이프로젠 H&G ***에이프로젠 KIC ***에이프로젠 제약 2020.11.30해당카페글 미리보기
'휴미라' 세계 최초로 괴저성 농피증 치료제 승인 ***에이프로젠 H&G ***에이프로젠 KIC ***에이프로젠 제약 에이프로젠이 개발 중인 허셉틴, 리툭산, 휴미라 등 다른 바이오시밀러로 품목허가를 추진 www.mk.co.kr/news/stock/view/2020/07/678582/ http...
-
2024년 3월 13일 내일 주식 단타 종목(시가기준 1~3%) 2024.03.11해당카페글 미리보기
시총1조9천억대, 항암신약물질사업, 간암 치료제 '리보세라닙' 미국FDA 허가 기대감 등 ⇨ 제약바이오관련주 부각 15. 에이프로젠 (15.23%) : 제약바이오관련주, 시총2800억대, 철강&의약품&게임사업, 허셉틴 바이오시밀러 AP063의 유럽의약품청 임상3...
-
에이프로젠제약(003060) 미공개 3가지 핵심재료 분석완료 <= 실시간 분석 완료 2021.03.15해당카페글 미리보기
야놀자, 위메프, 에이프로젠 등이 있다. 국내 제약바이오 첫 유니콘기업 '에이프로젠'…가치 1조넘어(2019.12.15) http://www...크게 3가지가 있다. GS071(레미케이드),AP052(리툭산), AP062(허셉틴) 등이있는데 레미케이드는 류마티스관절염, 크론병...
-
2024년 3월 13일 상승률 상위종목 2024.03.13해당카페글 미리보기
악성 루머 속에도 HLB 간암신약 리보세라닙, 美 FDA 신약허가 승인 기대감 지속 등에 일부 HLB 그룹주 상승 속 급등 에이프로젠 (007460) 1,082원 (+15.23%) 원자력발전 테마 상승 속 허셉틴 바이오시밀러 유럽의약품청(EMA) 임상3상 시험계획 승인 모멘텀...
-
2024년 03월 16일 상승률 TOP30 2024.03.18해당카페글 미리보기
웨어러블액세서리사업, 최대주주 엑스페릭스가 바이오인증사업 관련 정치인관련주, 300% 무상증자 이력 등, 개별 등락 16. 에이프로젠 (32.18%) : 제약바이오관련주, 시총2800억대, 철강&의약품&게임사업, 허셉틴 바이오시밀러 AP063의 유럽의약품청 임상...