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치료제 `레카네맙` 신속 승인 http://www.dt.co.kr/contents.html?article_no=2023010802109931040005&ref=naver ​ 바이오젠과 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 레카네맙을 FDA가 조건부 승인하면서 '레켐비' 라는 제품명으로 판매될 예정이라고...

※ 약 값은 미국 가격 기준 1. 레켐비 (Leqembi) 성분명 : 레카네맙 가격 : 3,500만 원 (1년 약값 기준) 제조사 : 바이오젠 (미국) & 에자이 (일본) 최초 FDA 승인년도 : 2023년 국내도입 여부 : △ (24년 5월 식약처 승인 O, 연말 국내 출시 예정) 건강...

국내 승인 속 치매 검사시장 확대 기대감 부각 등에 상승 ▷언론에 따르면, 최근 식품의약품안전처(식약처)가 일본 에자이·미국 바이오젠이 공동개발한 치매 치료제 레켐비(레카네맙)를 허가한 가운데, 첫 치매 치료제인 레켐비 승인에 따라 진단 시장이...

의약국(FDA) 허가를 받은 최초·유일의 치료제다. 현재 2주에 1회 맞는 정맥주사(IV) 제형으로 FDA 허가를 받은 상태로 바이오젠·에자이는 투약 편의성을 위한 피하주사(SC) 제형도 개발 중이다. 그러나 한계점은 여전하다. 레카네맙의 기전은 알츠하이머...