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항체-약물 접합체(ADC) 치료제로 분류되며, 암세포에만 선택적으로 작용하여 치료 효과를 높이고 부작용을 최소화하는 특징을 가집니다. 엔허투는 2022년 9월 식품의약품안전처에 의해 허가 받았으며, 3상 임상시험에서 HER2 양성 유방암 환자의 무진행...

딜보다 높은 로열티 추정. 이유는 2가지 1) 낮은 마일스톤으로 상업화 시 수익 더욱 높인 것으로 추정 2) 유효성과 부작용 개선으로 엔허투 IV 대비 매출 증가. 프리미엄 로열티 필요 - 엔허투는 2025년 DESTINY-Breast09 임상 통해 유방암 1차 치료제...

저희 어머니는 유방암 4기로 담당 교수님이 엔허투에 대해 알려줬다”며 “엔허투는 1회 주사에 500만 원의 비용이 발생한다”고...암치료는 조기발견과 돈 싸움으로도 볼 수 있다. 부작용이 적고 효과가 뛰어나다는 중입자치료가 곧 연세의료원에서 시작...

중대 부작용 사례가 없는 상황으로 일부 환자가 완전관해(CR)이 되어 빠르게 종료되었을 가능성이 있다고 밝힘. ▷현재 미국 임상 2a상도 첫 환자 투약 대기 중인데 빅파마 접촉 및 연구개발 또는 기술이전 관련논의 중인 것으로 파악, 알테오젠과 리가켐...