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유럽 의약품청: 이사회는 보다 현대적이고 단순화된 수수료 구조에 대한 접근 방식에 동의합니다. 유럽 연합 보건 장관들은 유럽 의약품청(EMA)이 직면한 변화하는 요구와 도전을 더 잘 반영하기 위해 지불해야 하는 수수료 구조를 현대화하고 단순화하기...

또는 엑손21 L858R 치환변이)를 가진 성인 환자 대상 1차 치료제로 승인받았다고 밝혔다. 해당 병용요법은 앞서 지난달 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 허가 권고 의견을 받은 바 있다. 이번 허가로 유한양행은 이노베이티브 메디슨...

https://www.munhwa.com/news/view.html?no=2024101001039910181003 탈모약, 자살 충동 유발 우려에…유럽 이어 국내서도 검토 착수 유럽의약품청(EMA)이 탈모약 성분의 정신과적 부작용 위험 경고에 조사를 시작하자 국내 식품의약품안전처도 검토에...

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항암제 리포락셀, 유럽 희귀의약품 인증 [데일리팜=노병철 기자] 대화제약은 지나달 26일 경구용 파클리탁셀 제제인 리포락셀액의 위암 2차 치료제 사용에 대해 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 인증(ODD)을 받았다고 8일 밝혔다. www.dailypharm.com

Medicines Agency said that Pfizer kept the SV40 DNA sequence secretly in the COVID-19 vaccine. greatgameindia.com 유럽의약품청(European Medicines Agency)은 화이자가 코로나19 백신에 SV40 DNA 서열을 비밀리에 보관했다고 밝혔다. 유럽 ​​규제...

https://www.news1.kr/articles/?4266045 유럽의약품청 'AZ백신과 혈전 부작용 분명히 연관 있다'(상보) 사실 앞에 겸손한 민영 종합 뉴스통신사 뉴스1 www.news1.kr 확인결과 외국 뉴스에서도 언급되는 것으로 보아 확실히 EMA 쪽에서 발표한걸로...

출처 : https://n.news.naver.com/mnews/article/009/0004764029?sid=102 [속보] "유럽의약품청 검사결과 따라 아스트라 백신 접종 중단 등 검토" [속보] "유럽의약품청 검사결과 따라 아스트라 백신 접종 중단 등 검토" [신미진 매경닷컴 기자...

https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=shm&sid1=104&oid=081&aid=0003170448 유럽의약품청 “AZ 백신과 혈전 관련된 징후 없다” 일부 국가 접종 잠정 중단 유럽 일부 국가가 잇따라 예방적 차원에서 아스트라제네카 백신 접종을 일시 중단...