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유전자 치료법의 개발과 최근 연구동향 2023.02.04해당카페글 미리보기
치료법에는 질병을 유발하는 CD19 단백질을 공격하도록 유전적으로 변형된 T 세포를 이용하였다. 한편 노벨화학상(2020) 수상자 제니퍼 다우드나와 에마뉘엘 샤르팡티에는 CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/ Cas9 기법...
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체세포 유전병과 유전자치료법에 대해.. 2008.03.05해당카페글 미리보기
선생님 안녕하세요?^^ 1.암이 체세포 유전병이라하는데..여기서 말하는 체세포 유전병의 의미가 자꾸 헷갈려요....체세포인데...세포 유전과 자꾸.......ㅜ.ㅡ 혼동이.... 2. 유전자치료법에서 왜 생식세포에 치료된 유전자가 왜 자손에게 전달이 되지...
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모계 유전’ 미토콘드리아 질환 치료 길 ‘한 발짝 더’ 2024.01.05해당카페글 미리보기
동물 모델 제작 성공 ‘셀’지 게재…희귀한 미토콘드리아 유전병 극복 희망과 가능성 제시 게티이미지 이미지 크게 보기 게티...데 세계 처음으로 성공했다. 마땅한 치료법이 없는 미토콘드리아 질환 치료의 길을 여는 데 한 발짝 더 다가갔다는 평가...
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'유전병 치료' 새길 열리나…유전자 가위 검증법 최초개발 2016.12.20해당카페글 미리보기
현지시간)에 게재됐다. 크리스퍼(CRISPR)라고도 불리는 유전자 가위는 DNA를 손쉽게 변형해 각종 희귀질환이나 유전병을 치료하는 신개념 의료법이다. 현재 학계에 알려진 유전자 가위는 'Cas9'과 'Cpf1'이 있다. 유전자 가위가 정확하고 효율적으로 작동...
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美 FDA, 실명 유발하는 유전병 치료 위한 유전자 치료법 최초 승인 2018.09.28해당카페글 미리보기
美 FDA, 실명 유발하는 유전병 치료 위한 유전자 치료법 최초 승인 2018-09-27 13:52 medicalreport <뉴스바로가기> http://medicalreport.kr/news/view/53525
