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희귀병 유전질환 망막색소변성증 2024.08.25해당카페글 미리보기
궁금한 점이 있다면 언제든지 다시 질문해주세요. 더 자세한 정보를 원하시면 다음과 같은 키워드로 검색해 보세요. 망막색소변성증 유전성 망막 질환 야맹증 시야 협착 저시력 재활 참고 자료: 서울아산병원 질환백과: https://.amc.seoul.kr/asan/mobile...
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신생아 망막질환, 첨단 유전자치료 열띤 연구 중이지만… “정부 지원 불투명” 2023.11.08해당카페글 미리보기
대상으로 시행 중인 선천성 대사이상검사, 선천성난청검사와 같이 모든 신생아가 안과 안저검사를 받을 수 있도록 해 유전성 망막질환을 조기에 진단할 필요가 있다”라고 강조한 바 있답니다. ▼ 기사 원문 보기 ▼ 신생아 망막질환, 첨단 유전자치료...
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망막아세포종(Retinoblastoma) 눈질환, 소아청소년질환, 유전질환, 종양혈액질환이란. 2023.05.02해당카페글 미리보기
흔한 질환입니다. 영아 15,000~20,000명 중 1명의 비율로 발생합니다. 특히 망막모세포종의 가족력이 있는 영아는 발병할 확률이 높습니다. 과거에는 대다수의 환자들이 사망하였습니다. 최근에는 안구 및 시력을 보존하는 방법이 많이 연구되었습니다...
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서서히 시력 잃는 희귀질환 질병 2024.05.25해당카페글 미리보기
결함 때문으로 추정된다. 망막색소변성증은 시각 세포의 구조와 기능을 담당하는 유전자에 돌연변이가 생겨 발생하는 유전성 망막질환으로, 전 세계적으로 5,000명 당 1명꼴로 발생한다고 알려졌다. 유전성 망막질환 종류는 20가지가 넘는데, 그중 가장...
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유전성 망막질환 2011.10.24해당카페글 미리보기
유전성 망막질환 국내 최초 유전성 망막질환 체계적 정리 서울대병원 안과 유형곤 교수 이상철 기자 유전성 망막질환을 체계적으로 정리한 국내 최초의 책이 나왔다. 서울대병원 안과 유형곤 교수가 최근 망막변성연구회에서의 최신 지견과 유전성 망막...
