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유한양행, 레이저티닙 ‘상업화’ 마일스톤 기술료 6천만 달러 수령한다 2024.09.12해당카페글 미리보기
유한양행, 레이저티닙 ‘상업화’ 마일스톤 기술료 6천만 달러 수령한다 안녕하세요. 일요서울입니다. 유한양행(대표이사 조욱제)은 얀센 바이오테크(Janssen Biotech, Inc.)에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 '레이저티닙(한국 제품명 렉라자)'에 대한...
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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
naver 유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 6개월 목표주가 134,000 현재주가(24.08.20) 94,000 KOSPI 2696.63 시가총액 7,633십억원 시가총액비중 0.36% 자본금(보통주) 80십억원 52주 최고/최저 97,800원 / 53,788원...
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“HLB·큐라클에 흔들린 투자심리, 유한양행 덕에 살아날까”… 기대에 찬 제약 투자자 2024.08.22해당카페글 미리보기
양행 FDA 승인까지 투자자 관심 커져 전준범 기자 입력 2024.08.22. 10:00 업데이트 2024.08.22. 14:04 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 국내 제약·바이오 업종에 베팅해온 투자자 기대감도...
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FDA 승인 기대감이 커지는 유한양행 '렉라자', 뇌 전이 폐암에도 효과가? 2024.08.19해당카페글 미리보기
있습니다. 유한양행은 렉라자의 파이프라인 가치를 2조5000억원으로 약 25% 상향 조정한 상황입니다. 이런 가운데, 렉라자의 글로벌 시장 진출에 대한 기대감도 커지고 있습니다. 지난 2월 리브리반트와의 병용요법이 FDA의 우선심사 대상에 지정됐기 때문...
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美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
naver.com/article/011/0004382317?sid=103 美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 국산 신약 31호인 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아냈다. 항암 분야에서 국내 제약사가...
