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3상에서 경쟁약인 타그리소(오시머티닙) 대비 우수한 약효가 기대되는 결과를 발표한 데 따른 것으로 풀이된다. 레이저티닙은 오스코텍이 유한양행으로, 유한양행이 J&J로 각각 기술이전한 폐암 신약이다. 아미반타맙은 J&J가 개발한 이중항체 항암신약...

보이면서 국내 증시까지 혼조세를 보이고 있는 가운데, 유한양행의 주가가 불기둥을 쏘아올리고 있습니다. 주가가 급등하는 이유...큰 기대작인 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙) 때문입니다. 렉라자는 국내 시장에서 성공적으로 안착한...

유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙·미국 제품명 라즈클루즈)가 미국에 이어 유럽에서도 시판 허가를 따냈다. 국산 항암제가 미국과 유럽 모두에서 승인된 건 이번이 처음이다. 지난 2024년 12월 30일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)은...

양행 코멘트 보고서 발간했습니다. 추가적인 문의사항 있으시면 언제든지 연락주십시오. 감사합니다. 김정현 드림 [유한양행] 레이저티닙이 생각보다 가까이 있습니다, Top Pick 링크: - Lazertinib 가치 평가의 가장 중요한 기준이 될 MARIPOSA 임상 결과...

naver 유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 6개월 목표주가 134,000 현재주가(24.08.20) 94,000 KOSPI 2696.63 시가총액 7,633십억원 시가총액비중 0.36% 자본금(보통주) 80십억원 52주 최고/최저 97,800원 / 53,788원...

양행 FDA 승인까지 투자자 관심 커져 전준범 기자 입력 2024.08.22. 10:00 업데이트 2024.08.22. 14:04 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 국내 제약·바이오 업종에 베팅해온 투자자 기대감도...

naver.com/article/011/0004382317?sid=103 美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 국산 신약 31호인 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아냈다. 항암 분야에서 국내 제약사가...

개선(2Q22 OPM 3.5% → 2Q23 OPM 4.3%)이 확인될 전망 ■23년의 키워드: 수익성 개선, 결과 확인을 눈 앞에 둔 레이저티닙 - 유한양행의 23년 연결 기준 매출액은 1조 8,976억원(+6.9%YoY), 영업이익은 822억원(+128.2%YoY, OPM 4.3%)으로 전망 - 판관비...

본문 - 블로터 (bloter.net) 유한양행 '렉라자', 국내 항암제 최초 역사 쓴다…FDA 허가 획득 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 국내 개발 항암제 역사상 처음으로 FDA 품목 허가를 획득, 미국 진출에 박차를 가한다. 유한...