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Ffidr8MTggk https://v.daum.net/v/20240821161538641 유한양행 렉라자 일냈다…"첫 국산 항암제 FDA 허가" [한국경제TV 김수진...바이오 업계가 주시하고 있었던 폐암 신약 '렉라자'의 미국 FDA 승인이 발표됐죠. 허가에 어떤 의미가 있는지, 또 승인...

2023] “유한양행 ‘렉라자’, AZ 타그리소 대비 효과 월등…전세계 폐암 환자에 쓰일 것” 렉라자 임상 이끈 조병철 연세대 의대 교수 “얀센, 렉라자 단독 미국 FDA 허가 신청 계획 중” “타그리소 시대 끝났다...렉라자 병용요법 내달 미국 FDA 허가...

company/1705879093174.pdf 유한양행 (000100)[종목분석 리포트] ‘24년 실적 기저효과와 데이터 발표 기대 목표주가: 72,000원...19.7% 배당수익률(2023E) 0.6% BPS(2023E) 24,984원 주요 주주 유한재단 외 2 인 15.9% 4분기 실적은 렉라자 무상공급(EAP...

2024년 8월 22일 얀센 리브리반트 병용요법 FDA허가여부 발표 기한 📌 2024년 4분기 얀센 기술료 지급 📁 유한양행, 오스코텍...임상을 주도한 세계적인 폐암 전문가다. 렉라자는 국내 바이오텍 오스코텍이 개발해 2015년 유한양행에 기술 수출한 국산 신약...