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유한양행 : 마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료 2024.08.21해당카페글 미리보기
NH/한승연] 유한양행 [Spot/유한양행] 마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료 ▶️ 마리포사 FDA 승인: 글로벌 대형 로열티 기대되는 첫 성공 사례 전일 존슨앤존슨은 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제에 마리포사 병용 요법 FDA 승인...
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갑작스럽게 폭락하는 유한양행 2023.10.24해당카페글 미리보기
정말 깨끗한 기업으로 소문나 있습니다. 하지만 최근 유한양행의 주가를 보면 심상치 않은 움직임을 보이는 중입니다. 앞서 존슨...신약 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’를 병용 투여한 ‘마리포사(MARIPOSA)’의 글로벌 임상 3상을 준비하면서 세간의...
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유한양행 : 1차 치료에서 표준치료제 가능성 증명 2023.10.24해당카페글 미리보기
[Web발신] [NH/박병국] 유한양행 [유한양행(TP 115,000원 하향, Buy 유지)] 1차 치료에서 표준치료제 가능성 증명 ■요약 마리포사 표준 치료 가능성 증명. 국내에서 과하게 비교된 FLAURA2는 OS 성과 미미할 것, ESMO 임상의들 또한 PFS 절대값을 비교...
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[NH/박병국] 유한양행 [Spot/유한양행] 국내 1차 치료제 약평위 통과, 약가에 따라 밸류 달라질 것 2023.10.13해당카페글 미리보기
3일 유한양행 보고서 반드시 참고) 국내 1차 치료 GP 마진이 높은 이유: 1)동사가 국내 판권을 가지고 있어서 얀센과 무관, 2)오스코텍 지급 수수료는 매출의 10% 수준, 3)EGFR 변이는 아시아인에 많이 발생, 4)치료 기간이 20개월(mPFS 기준)이기에 환자...
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[종목분석 리포트] 유한양행 (000100) 2023.10.04해당카페글 미리보기
리포트] 유한양행 (000100) 목표주가: 110,000원 주가(9/27): 75,800원 시가총액: 58,092억 원 발행주식수 76,639 천주 일평균 거래량(3M) 559천주 외국인 지분율 18.9% 배당수익률(2023E) 0.5% BPS(2023E) 26,109원 주요 주주 유한재단 외 2 인 15.9%...
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2-26 저녁 2024.02.26해당카페글 미리보기
유럽은 올해 하반기 승인 및 발매 기대, 미국은 판매파트너사 어코드와 얀센의 합의가 내년 5월 그 이후 출시 기대 2) 유한양행 - J&J 지난주 공식계정을 통해 마리포사 3상에 대한 우선심사 신청 지정발표 : 국내 신약이 폐암 1차치료제 미국 우선심사...