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유한양행 : 마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료 2024.08.21해당카페글 미리보기
Spot/유한양행] 마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료 ▶️ 마리포사 FDA 승인: 글로벌 대형 로열티 기대되는 첫 성공 사례 전일 존슨앤존슨은 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제에 마리포사 병용 요법 FDA 승인 발표. 국내 바이오 산업...
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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
naver 유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 6개월 목표주가 134,000 현재주가(24.08.20) 94,000 KOSPI 2696.63 시가총액 7,633십억원 시가총액비중 0.36% 자본금(보통주) 80십억원 52주 최고/최저 97,800원 / 53,788원...
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[ESMO 2023] “유한양행 ‘렉라자’, AZ 타그리소 대비 효과 월등…전세계 폐암 환자에 쓰일 것” 2023.10.24해당카페글 미리보기
[ESMO 2023] “유한양행 ‘렉라자’, AZ 타그리소 대비 효과 월등…전세계 폐암 환자에 쓰일 것” 렉라자 임상 이끈 조병철...통하는 아스트라제네카의 타그리소와 직접 비교한 결과 월등한 것으로 나타났다”고 밝혔다. 유럽종양학회 연례학술회의(ESMO...
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갑작스럽게 폭락하는 유한양행 2023.10.24해당카페글 미리보기
관심을 받았었습니다. 만약 임상이 성공적으로 성공한다면 유한양행은 연간 10억 달러(약 1조 3550억원)의 매출을 올릴 수 있을...세계 3대 암 학회 중 하나인 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2023)에서 임상 3상에 대한 발표를 앞두고, 임상 결과가 기대...
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유한양행 : 1차 치료에서 표준치료제 가능성 증명 2023.10.24해당카페글 미리보기
[Web발신] [NH/박병국] 유한양행 [유한양행(TP 115,000원 하향, Buy 유지)] 1차 치료에서 표준치료제 가능성 증명 ■요약...증명. 국내에서 과하게 비교된 FLAURA2는 OS 성과 미미할 것, ESMO 임상의들 또한 PFS 절대값을 비교하면 안됨을 강조. 마리포사...