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유한양행 : 마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료 2024.08.21해당카페글 미리보기
NH/한승연] 유한양행 [Spot/유한양행] 마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료 ▶️ 마리포사 FDA 승인: 글로벌 대형 로열티 기대되는 첫 성공 사례 전일 존슨앤존슨은 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제에 마리포사 병용 요법 FDA 승인...
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美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
https://n.news.naver.com/article/011/0004382317?sid=103 美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 국산 신약 31호인 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아냈다. 항암 분야에서...
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FDA 승인 기대감이 커지는 유한양행 '렉라자', 뇌 전이 폐암에도 효과가? 2024.08.19해당카페글 미리보기
연내 1000억원 매출 돌파 가능성을 높이고 있습니다. 유한양행은 렉라자의 파이프라인 가치를 2조5000억원으로 약 25% 상향 조정...있습니다. 지난 2월 리브리반트와의 병용요법이 FDA의 우선심사 대상에 지정됐기 때문입니다. 지난 2022년 기준 FDA 승인...
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바이오 | 유한양행 '렉라자', 국내 항암제 최초 역사 쓴다…FDA 허가 획득 | 블로터 2024.08.25해당카페글 미리보기
제약/바이오 < 제약바이오 < 기사본문 - 블로터 (bloter.net) 유한양행 '렉라자', 국내 항암제 최초 역사 쓴다…FDA 허가 획득 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 국내 개발 항암제 역사상 처음으로 FDA 품목 허가를 획득...
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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 2024.08.21해당카페글 미리보기
출처 : https://finance.naver.com/research/company_list.naver 유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 6개월 목표주가 134,000 현재주가(24.08.20) 94,000 KOSPI 2696.63 시가총액 7,633십억원 시가총액비중 0.36% 자본금...
