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억원을 달성했습니다. 연내 1,000억원의 목표를 달성할 것으로 기대되고 있죠. 그리고 국산 항암제 최초 FDA 승인을 받기도 했습니다. 그런데 유한양행의 파트너사이자, 글로벌 제약사인 존슨앤드존슨(J&J)이 렉라자의 병용 요법에 대한 임상에서 긍정적...

큰 영향을 미쳤습니다. 특히, 렉라자가 FDA 승인을 받은 후 상업화가 본격적으로 진행될 경우, 유한양행의 성장에 중요한 전환점을 맞이할 것입니다. 유한양행의 렉라자 상업화 성공 가능성은 매우 높아 보이며, 특히 폐암 치료제 시장에서 타그리소와...

메디슨으로부터 3000만달러(약 440억원) 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령할 것으로 보인다. 유한양행은 지난 8월 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 9월 미국 출시에 따른 마일스톤 6000만달러(약 885억원)를 받았다. 렉라자는 국내 바이오 기업...

https://n.news.naver.com/article/011/0004382317?sid=103 美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 국산 신약 31호인 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아냈다. 항암 분야에서...

제약/바이오 < 제약바이오 < 기사본문 - 블로터 (bloter.net) 유한양행 '렉라자', 국내 항암제 최초 역사 쓴다…FDA 허가 획득 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 국내 개발 항암제 역사상 처음으로 FDA 품목 허가를 획득...

출처 : https://finance.naver.com/research/company_list.naver 유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 6개월 목표주가 134,000 현재주가(24.08.20) 94,000 KOSPI 2696.63 시가총액 7,633십억원 시가총액비중 0.36% 자본금...

끈적한 물가에 금리 인하론 후퇴 HLB·큐라클發 악재에 바이오 투심도 악화 하반기 들어 美 연준 9월 금리 인하 전망에 유한양행 FDA 승인까지 투자자 관심 커져 전준범 기자 입력 2024.08.22. 10:00 업데이트 2024.08.22. 14:04 유한양행의 폐암 치료제...

블록버스터가 될 것이란 전망이 나온다. https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005023736?sid=105 유한양행 '렉라자' 美 FDA 승인…1조 블록버스터 신약 '초읽기' 국산 항암제가 사상 처음으로 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 유한...

네이버 ​ 8월 20일 기념비적인 함암제 미국 FDA 승인이 나고도 당일은 차익 매물이 나오면서 그리 많이 오르지 못하였습니다...수 있는 것입니다. 그 것에 기존의 매출 및 신약 파이프라인의 잠재력을 생각하면 유한양행 시총이 10조 되는 것은 당연...