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https://n.news.naver.com/article/011/0004382317?sid=103 美 진출 국산 항암신약 1호 탄생…FDA, 유한양행 '렉라자' 승인 국산 신약 31호인 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자(레이저티닙)’가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아냈다. 항암 분야에서...

https://finance.naver.com/research/company_list.naver 유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 6개월 목표주가 134,000 현재주가(24.08.20) 94,000 KOSPI 2696.63 시가총액 7,633십억원 시가총액비중 0.36% 자본금(보통주...

연내 1000억원 매출 돌파 가능성을 높이고 있습니다. 유한양행은 렉라자의 파이프라인 가치를 2조5000억원으로 약 25% 상향 조정...심사 대상에 지정됐기 때문입니다. 지난 2022년 기준 FDA 승인된 31개의 신약 중 57%(21개)가 우선심사를 통해 승인됐기에...

물가에 금리 인하론 후퇴 HLB·큐라클發 악재에 바이오 투심도 악화 하반기 들어 美 연준 9월 금리 인하 전망에 유한양행 FDA 승인까지 투자자 관심 커져 전준범 기자 입력 2024.08.22. 10:00 업데이트 2024.08.22. 14:04 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자...

블록버스터가 될 것이란 전망이 나온다. https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005023736?sid=105 유한양행 '렉라자' 美 FDA 승인…1조 블록버스터 신약 '초읽기' 국산 항암제가 사상 처음으로 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 유한...

성공 가능성을 높였고, 로열티 수익 증가와 기술의 확장 가능성이 주가 상승에 큰 영향을 미쳤습니다. 특히, 렉라자가 FDA 승인을 받은 후 상업화가 본격적으로 진행될 경우, 유한양행의 성장에 중요한 전환점을 맞이할 것입니다. 유한양행의 렉라자...

렉라자는 유한양행이 초기물질을 도입해 개발하고 2018년 J&J에 12억5500만달러(약 1조7000억원)에 기술 수출한 비소세포폐암(非小細胞肺癌) 치료제다. 폐암은 암세포가 작으면 소세포폐암(小細胞肺癌), 이보다 크면 비소세포폐암으로 분류한다. 렉라자는...

21 L858R 치환변이)를 가진 성인 환자 대상 1차 치료제로 승인받았다고 밝혔다. 해당 병용요법은 앞서 지난달 유럽의약품청(EMA...단계별 기술료)을 수령할 것으로 보인다. 유한양행은 지난 8월 미국 식품의약국(FDA) 허가 후 9월 미국 출시에 따른...