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유럽 EMA로부터 EP 실사를 받아 유럽 임상을 위한 주사제 동결건조 바이알 제품의 GMP 허가를 득하였습니다. 이러한 역량은 당사가 제네릭 의약품 사업 분야에서 국제적인 인정을 받고 있음을 나타내며, 당사의 지속적인 성장과 발전에 중요한 역할을 하고...

이어 유한양행의 기술이전으로 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 J&J 이노베이티브 메디슨(얀센)이 리브리반트(일반명 아미반타맙)와 병용요법으로 글로벌 임상 3상시험을 마무리한 뒤 FDA로부터 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다. 이어 신해인 부사장은 'SK...

의약품청(EMA)이 노보노디스크의 비만치료제를 심장 질환 환자에게 사용을 권고한 것으로 전해짐. 노보노디스크는 위고비 사용 확대를 위한 유럽연합(EU) 라벨 업데이트가 곧 시행될 것으로 예상했으며, 이 업데이트를 통해 비만 관련 심박출률 보존...

차·기아, 올 2분기 최대 실적 달성하나…연간 영업익 30조원 기대감↑ 화승알앤에이 화신 서연이화 코리아에프티 유한양행 美 FDA·유럽 EMA 승인 기대[株슐랭가이드] 테슬라 미국 인터섹트 파워와 '15.3GWh 메가팩"공급계약 체결 ..사상최대규모...