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naver 유한양행(000100) [종목분석 리포트] 국내 최초 토종 항암제 FDA 승인 6개월 목표주가 134,000 현재주가(24.08.20) 94,000 KOSPI 2696.63 시가총액 7,633십억원 시가총액비중 0.36% 자본금(보통주) 80십억원 52주 최고/최저 97,800원 / 53,788원...

유럽 EMA로부터 EP 실사를 받아 유럽 임상을 위한 주사제 동결건조 바이알 제품의 GMP 허가를 득하였습니다. 이러한 역량은 당사가 제네릭 의약품 사업 분야에서 국제적인 인정을 받고 있음을 나타내며, 당사의 지속적인 성장과 발전에 중요한 역할을 하고...

의약품청(EMA)이 노보노디스크의 비만치료제를 심장 질환 환자에게 사용을 권고한 것으로 전해짐. 노보노디스크는 위고비 사용 확대를 위한 유럽연합(EU) 라벨 업데이트가 곧 시행될 것으로 예상했으며, 이 업데이트를 통해 비만 관련 심박출률 보존...

차·기아, 올 2분기 최대 실적 달성하나…연간 영업익 30조원 기대감↑ 화승알앤에이 화신 서연이화 코리아에프티 유한양행 美 FDA·유럽 EMA 승인 기대[株슐랭가이드] 테슬라 미국 인터섹트 파워와 '15.3GWh 메가팩"공급계약 체결 ..사상최대규모...

[ 코스피 오후장 특징주 ] 유한양행 : PALOMA-3 데이터 기반 레이저티닙 가치 상향 기대감 등에 강세 프레스티지바이오파마 :HD201, 유럽의약품청(EMA) 품목허가 신청 관련 순항 소식에 강세 DB하이텍 :특화 이미지센 서 사업 확대 소식 등에 상승 대한...

2024] 유한양행, 렉라자 이을 다음 타자로 항암제와 알레르기 치료제 주목(https://url.kr/8uahd9) - [JPM 2024] 카카오헬스케어, AI 혈당 관리앱 연내 미국 및 일본 진출 예정(https://url.kr/t7gc2l) - [JPM 2024] 롯데바이오, 연내 송도 바이오플랜트...

주가 : 70,000원 -> 80,000원[상향] 유한양행 (000100) J&J, 美·유럽서 렉라자·리브레반트 병용요법 폐암 1차 치료제 허가...달라고 신청한 것으로 전해짐. 존슨앤드존슨은 제약부문 자회사 얀센은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)에 렉라자...

스킬게임(23년 12월) 시작으로 2024년 성장성 회복기대 -게임사 중 최저 PBR, PER 기업으로 벨류에이션 리레이팅 기대 △유한양행(000100) -현재 레이저티닙과 아미반타맙 병용 요법이 FDA, EMA 허가 중으로 FDA 허가는 8월22까지 결정될 전망 -ASCO에서...

의약청(EMA) 허가 결정이 판가름 날 때까지 진정되지 않을 것이란 게 업계와 시장의 대체적인 관측이다. 30대 중반에 옛 대우자동차에서 퇴사한 서 회장이 셀트리온을 설립한 때는 2002년이다. 인천 송도에서 직원 2명으로 시작한 이 회사는 창업 12년만에...