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큐렉소 주가 척추수술로봇 CS200 리뉴얼 제품 FDA 승인+인공관절 수술용 로봇 인도, 미국, 일본 등 성장성 가속화에 강세 2023.06.26해당카페글 미리보기
추이가 고대되는 동사인데요 내년에 미국 FDA 승인을 획득해 2025년에는 미국 수술용 로봇 시장에 본격적으로 진출하면서 인공관절 수술용 로봇의 성장성 등이 가속화될 전망이며 또 일본 교세라그룹과 Cuvis-joint에 대한 일본 독점 판매 예약을 체결...
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인공관절&재치환술&표면치환술(사진첨부)궁금한점? 2007.03.20해당카페글 미리보기
연골과의 마찰 실험을 해본 결과 세라믹 형 인공관절은 기존 재질의 인공관절에 비해 마모가 거의 없어 25-30년까지 반영구적...가능하다고 예상하고 있으며. 미국 식약청인 FDA의 공인을 받아 안정성을 입증하고 있다. 우리나라의 경우 2005년 5월부터...
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큐렉소, 美 TSI에 인공관절 수술로봇 수출…"FDA 인허가 준비" 2022.09.27해당카페글 미리보기
https://n.news.naver.com/article/008/0004798980?sid=101 큐렉소, 美 TSI에 인공관절 수술로봇 수출…"FDA 인허가 준비" 의료로봇 전문기업 큐렉소는 미국 관계기업 TSI(Think Surgical)에 인공관절 수술로봇 '큐비스-조인트 150' 시스템 3대를 수출...
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큐렉소 인공관절수술로봇 신기술 FDA 승인 받아 2015.10.25해당카페글 미리보기
전문기업 큐렉소는 23일 자회사인 TSI(THINK Surgical Inc)가 고관절 수술로봇 신제품(TSolution One)의 새로운 기술에 대한 FDA 승인을 완료했다고 밝혔다. 큐렉소의 신제품은 2014년 8월 FDA 승인, 올해 9월에는 CE 승인을 받았으며 금번 신기술에 대한...
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큐렉스의 급등이유는??? 미국에 인공관절 수술로봇 수출 2016.03.14해당카페글 미리보기
공관절 수술 패러다임도 바꾸고 있다"며 "이번 계약으로 인공관절 수술로봇의 미국 시장 진출이 가시화된 만큼 인공관절 로봇...한편 큐렉소는 현재고관절 수술용 로봇에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가를 승인받았으며 무릎 수술용 로봇에 대한 FDA 승인...
