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코렌텍 미 FDA DMT코팅적용 인공관절 승인 22/5/26 미국FDA 인공고관절의료기기 품목허가취득 22/5/25

전문기업 큐렉소는 23일 자회사인 TSI(THINK Surgical Inc)가 고관절 수술로봇 신제품(TSolution One)의 새로운 기술에 대한 FDA 승인을 완료했다고 밝혔다. 큐렉소의 신제품은 2014년 8월 FDA 승인, 올해 9월에는 CE 승인을 받았으며 금번 신기술에 대한...

받은 인공 팔은 ‘데카 암 시스템(DEKA Arm System)’이다. 환자의 근육 신경 부위에 직접 연결해 전기 신호로 움직이는 의수다. 환자가 원래 자기 팔을 쓰는 것처럼 의수를 움직일 수 있다는 얘기다. 의수는 스위치와 동작센서, 힘 센서 등이 결합해 동작...

영상으로 확인되는 디테일함은 수술의 성공률을 확실하게 높여 주게 됩니다. ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ ​ 로보닥 인공관절수술 로봇은 미국 FDA승인을 거치고 한국식약청의 승인도 받은 안전성과 유효성이 검증된 로봇입니다. ​ 그리고 인공관절수술에 사용되는 인공관절은...

거래되고 있다. 원림은 스타바이오의 지분 49.38%를 보유하고 있다.스타바이오 관계자는 "당사 의료기기인 인공관절이 미국 FDA 승인을 받았다"라며 "몸에 삽입되는 전문 의료기기로 국내 대학병원 대부분에 납품되고 있다"라고 말했다. (서울=연합뉴스...

큐렉소 관심종목 중에서 하나인데 주가가 너무나 많이 빠졌네요? 큐렉소 미국에서 인공관절로 FDA 까지 승인 받은 회사인데 지금 주가는 좀..... 제가 보기에는 큐렉소 기술이 대단한 걸로 알고 있는데 이렇게까지 빠지는 이유를 모르겠습니다 큐렉소 앞...

하 다는 것을 증명하는 제도이며, 510(k)를 승인받은 제품은 미국에서 판매할 수 있음. ▷동사는 TSI와 인공관절 수술 로봇 ‘큐비스 조인트’의 FDA 승인을 추진하고 있으며, 동사와 동사의 최대주주인 hy(옛 한국야쿠르트)는 TSI 지분을 보유중임...

요법 FDA 승인 후 3분기내 미국 출시를 예상한다며, 3분기 미국 출시 마일스톤 수령 및 4분기 판매에 따른 로열티 수령이 전망된다고 설명. 이에동사는 국내 최초로 국산 신약을 빅파마에 기술이전 후 글로벌 상업화까지 성공할 것으로 기대되며, 추후...

이번 승인 제품은 한스바이오메드만의 특허 신기술 공법으로 만들어졌다. 뼈가 부족하거나 손실된 부위, 골절로 인한 뼈 손실 부위 등에 사용할 수 있으며 퇴행성 디스크, 척추 관절 손상시 뼈 결손 부위 충전 및 뼈 형성을 위한 이식물로 사용되고 있다...