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- 고위험 골수이형성증후군 대상 리사프토클락스·아자시티딘 병용 - CLL 대상 임상3상 단계 BCL-2 억제제로는 '벤클렉스타' 이어 두 번째 [더바이오 강조아 기자] 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)는 최근 어센티지파마(Ascentage...

전세계 허가신청』 신한 제약바이오 엄민용 ▶️ 우리나라 최초의 글로벌 바이오텍 탄생 머크와 개발한 키트루다SC가 성공적인 임상 3상 Top line 결과를 발표. 머크 홈페이지에 게시되었으며 Alteogen Inc.가 처음으로 머크로부터 공식 언급한 것도 의미...

전자파, 제습기, 페인트, 카지노 등... 특징 테마 이슈 요 약 치매 아리바이오, 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001' 中 임상 3상 시험계획 승인 소식에 상승 ▷아리바이오는 언론을 통해 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)로부터...

미국 식품의약국(FDA)에게 '코로나19'+'인플루엔자' 결합백신 및 단독형(stand-alone) 인플루엔자 백신 후보물질이 임상3상에 대해 '보류'를 통보받았습니다. 이번 임상3상 보류는 지난해 1월 임상2상에서 결합백신을 투여한 한 참여자가 운동 신경병증...

박능후 (전 보건복지부) 장관이 이미 인정을 했거든요. 국민의 접종 내역을 백ㅅ 제조사와 공유를 했습니다. 화이자 임상 3상 아직 안 끝난 거 아시죠? 그거를 들여와서 국민한테 접종해서 이상 반응 모니터링한 것을 제조사와 공유했다는 것이 뭔 뜻...

3상 임상시험은 아직 시작하지 않았습니다 2027년 2월에 끝날 예정입니다 아래 정보를 참고 하시기 바랍니다 1. 임상시험 NCT04006210 https://clinicaltrials.gov/study/NCT04006210 ClinicalTrials.gov clinicaltrials.gov 2. 임상 시험 NCT02726386...

어느 임상군에서도 병변 진행이 보고되지 않았음. 현재까지 uMRD4(잔존질환 불검출)를 상실한 환자는 없음. 자누브루티닙과 병용한 손로토클락스(160mg 및 320mg)는 첫 치료를 받는 CLL/SLL 환자에서 내약성이 우수했음. 단 1명의 환자만이 치료를 중단...

백혈구 수치가 10만이 넘어가서 보험이 되는 FCR로 항암을 하여야 하나 베이진의 브루킨사 임상시험(3상)이 있다고 좋은 기회이니 임상을 하자고 하여 임상을 하기로 결정하였습니다. 하지만 아직까지는 아무 이상이 없는거 같고 막상 임상하자고 하니...

SK바이오사이언스+0.93%글로벌 백신 기업사노피와 공동 개발 중인 폐렴구균 단백접합 백신 ‘GBP410'(사노피 과제명 SP0202) 임상 3상 진입 예정. 앱클론+0.91%혈액암 치료제(재발성또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종)로 개발 중인 CAR-T 치료제 'AT...