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제약의 주가가 폭발적인 상승세를 보인 이유는 신풍제약이 뇌졸중혁신신약 후보물질인 SP-8203(성분명 오탑리마스타트)의 국내 3상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했기 때문입니다. 이번 임상은 혈전용해제 표준 치료를 받는 급성 뇌경색 환자에서 SP-8203...

전자파, 제습기, 페인트, 카지노 등... 특징 테마 이슈 요 약 치매 아리바이오, 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001' 中 임상 3상 시험계획 승인 소식에 상승 ▷아리바이오는 언론을 통해 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)로부터...

박능후 (전 보건복지부) 장관이 이미 인정을 했거든요. 국민의 접종 내역을 백ㅅ 제조사와 공유를 했습니다. 화이자 임상 3상 아직 안 끝난 거 아시죠? 그거를 들여와서 국민한테 접종해서 이상 반응 모니터링한 것을 제조사와 공유했다는 것이 뭔 뜻...

3상 임상시험은 아직 시작하지 않았습니다 2027년 2월에 끝날 예정입니다 아래 정보를 참고 하시기 바랍니다 1. 임상시험 NCT04006210 https://clinicaltrials.gov/study/NCT04006210 ClinicalTrials.gov clinicaltrials.gov 2. 임상 시험 NCT02726386...

이후 두올산업의 자회사인 오큐피바이오가 카나리아바이오에 기술이전하였고, 현재 카나리아바이오가 글로벌 임상 3상을 진행하고 있습니다. ​ 오레고보맙은 미국 FDA로부터 난소암 치료제로서 희귀약 지정 (Orphan Drug Designation, ODD)을 받았으며...

백혈구 수치가 10만이 넘어가서 보험이 되는 FCR로 항암을 하여야 하나 베이진의 브루킨사 임상시험(3상)이 있다고 좋은 기회이니 임상을 하자고 하여 임상을 하기로 결정하였습니다. 하지만 아직까지는 아무 이상이 없는거 같고 막상 임상하자고 하니...

메디헬프라인 임상3상 • 파킨슨병 치료제 ‘WIN-1001X’: 메디헬프라인이 개발한 천연물 기반 파킨슨병 치료제로, 신경세포를 보호하고 도파민 분비를 정상화시키는 기능을 가지고 있습니다. 오토파지 활성 유도와 신경세포사멸 억제 기전의 파킨슨병...

어느 임상군에서도 병변 진행이 보고되지 않았음. 현재까지 uMRD4(잔존질환 불검출)를 상실한 환자는 없음. 자누브루티닙과 병용한 손로토클락스(160mg 및 320mg)는 첫 치료를 받는 CLL/SLL 환자에서 내약성이 우수했음. 단 1명의 환자만이 치료를 중단...

미국 식품의약국(FDA)에게 '코로나19'+'인플루엔자' 결합백신 및 단독형(stand-alone) 인플루엔자 백신 후보물질이 임상3상에 대해 '보류'를 통보받았습니다. 이번 임상3상 보류는 지난해 1월 임상2상에서 결합백신을 투여한 한 참여자가 운동 신경병증...