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박셀바이오 “Vax-NK/HCC, 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 결과) 2024.05.22해당카페글 미리보기
다기관, 공개, 비비교 2a상 임상시험. 12) 1차 지표 독립검토위원회 판단의 객관적 반응률 (objective response rate, ORR) 13) 임상시험기간 2019-10-17 ~ 2023-09-14 14) 목표 시험대상자 수 - 계획된 시험대상자 수: 20명 - 등록된 시험대상자 수: 17명...
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Re: CLL 3상 임상시험(브루킨사 + ...) 스텔라님 한번 봐주셔요 2024.06.15해당카페글 미리보기
32명 및 320mg, 47명 투여 시작했음. 모든 환자에 대한 중위 팔로우업은 8.5개월(범위: 0.6-18.2)이었음).모든 환자 현재 임상 참여중임. 현재 총 56명의 환자가 반응 평가를 받았음. ORR은 100%였음.(완전관해: 160mg, 9명 36%, 320mg, 6명[19%]). 모든...
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신세포암 4기 선고...그리고 임상... 2023.12.04해당카페글 미리보기
중단(이유 불문): 요법 정책 전략 – 해당 대상 사례 전에 임상시험계획서에 명시되지 않은 항암 요법 시작: 요법 정책 전략...RECIST v1.1에 따라 시험자가 판단한다. • 평가변수: ORR: ≥ 4주 간격으로 연속 2회 완전 반응 또는 부분 반응이 있는 시험...
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유한양행(000100) [종목분석 리포트] 2024 Best of ASCO 선정 2024.06.10해당카페글 미리보기
G719X 등) 양성 비소세소폐암 환자를 대상으로 레이저티닙+아미반타맙IV 임상 1상 CHRYSALIS2 코호트C 결과 발표. 임상 결과 전체 환자 대상 ORR 51%, mPFS 11.1개월, 이전 치료 이력이 없는 환 자에 대해서는 ORR 55%, mPFS 19.5개월 기록. 직접적인 비교...
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[스몰캡 한송협] 메드팩토: 직접비교 어려운 경쟁사 임상 결과에 과도한 하락 2023.07.06해당카페글 미리보기
원인이 된 것으로 추측 Agenus의 MSS CRC 대상 항체치료제 Bot(CTLA-4) + Bal(PD-1) 병용1b상 결과(ESMO GI): ORR 23%, mOS 20.9개월 동사의 임상 1b/2a상 결과(300mg BID 기준): ORR 18.2%, mOS 17.3개월 다만, Agenus의 데이터는 간 전이(Liver...