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약물로, 임상 3상에서 52.7%의 3등급 이상 부작용과 46%의 PSA 50% 감소율을 보였다. 반면 FC705는 50% 낮은 용량에서도 비슷한 효능을 보였다. 부작용 비율도 더 낮아 경쟁력을 입증한 것으로 평가된다. 또한, FC705는 플루빅토와 같은 PSMA(전립선 특이...

단계다. 이 과정에서는 건강한 사람이 아닌 환자가 대상이 된다. 100∼300명 이내 참여 인원을 목표로 1, 2년 정도 기간이 걸린다. 3상: 위약(타사의 약)과 비교 또 대규모 인원 참여가 요구되는 3상 임상시험은 안전성과 유효성, 즉 기존 약보다 뛰어난지...

임상 3상 준비가 순조롭게 진행되고 있다고 강조했다. 또 미국 바이오 회사 아게누스가 최근 임상 결과를 발표한 대장암 치료제 후보물질 등 경쟁 약물과 비교해 백토서팁과 키트루다 병용요법의 효능이 뛰어나다고 설명했다. 지난 7월 6일 김성진(44...

조사한 3상 LELANTOS-1 임상 시험이 주요 종착점을 충족하지 못했다고 보고했습니다. 안전하고 일반적으로 내약성이 양호하지만 시험용 항체와 코르티코스테로이드를 병용한 치료는 기준선과 비교하여 Performance of the Upper Limb 2.0 점수에서 의미...