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지엔티파마, 국내 첫 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상 환자 등록 완료 기사 [서울경제] 지엔티파마는 11일 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상의 환자 등록을 완료했다고 밝혔다. 지엔티파마, 국내 첫 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상 환자...

지씨에스: 매도호가 12,700원. 매수호가 11,000원입니다. □지아이티: 매도호가 21,000원. 매수호가 18,000원입니다. ■지엔티파마: 매도호가 10,500원. 매수호가 10,000원입니다. □지피씨알: 매도호가 10,500원. 매수 없습니다. https://www.biotimes.co...

출처 : https://n.news.naver.com/article/011/0003869823 지엔티파마, 국내 최초 반려견 치매치료제 개발···농축산검역본부 품목허가 '승인' [서울경제] 국내 처음으로 반려견 치매치료제가 농림축산검역본부의 품목 승인을 받았다. 경기 용인에 있는...

전문 https://n.news.naver.com/article/081/0003162902 국내 첫 반려견 치매치료제 나온다...지엔티파마, 신약 허가받아 경기도내 신약개발업체가 개발한 반려견 치매치료제가 정부의 승인을 받았다. 국내 처음이자 세계에서 두번째이다. 용인 소재 ㈜...

3상 시험을 시행 중이며, 치료제 승인 절차를 밟을 예정이다. 국내 기업들도 COPD 치료제를 개발하고 있다. 신약개발기업 지엔티파마는 차세대 염증 및 호흡기질환 치료제로 ‘플루살라진’을 개발 중이다. 지난 5월 식품의약품안전처에 임상 1상 시험...

듯해요. 올 초부터 한결같이 올해 안에 꼭 신약이 나오기를 고대하고 고대합니다.. ============================== ㈜지엔티파마가 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발하고 있는 'AAD-2004'와 염증질환 치료제로 개발중인 'ND-07'의 약리작용 및 약효 연구가...

지엔티파마 매매 ***-****-**** 지엔티파마, 지난 2월 농림축산검역본부에 '제다큐어' 허가 신청 지엔티파마가 개발한 반려견 치매치료제의 국내 승인이 지연되고 있다. 당초 계획대로라면 상반기 내 허가가 예상됐으나, 예상치 못한 보완 요구에 빨라야...

(주)뉴로테크 기타 주요경영사항((주)지엔티파마의 회생절차 개시신청 자진철회) 기타 주요경영사항 1. 제출사유 당사 출자법인인 (주)지엔티파마의 회생절차 개시신청 자진철회 2. 주요내용 2012년 3월 20일 당사의 출자법인인 주식회사 지엔티파마가...

지엔티파마, 뇌졸중 치료제 임상 3상 환자 등록 100명 돌파 https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=01348086632359424&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 임상 3상 환자 등록 100명 돌파 지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중...