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아리바이오, 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001' 中 임상 3상 시험계획 승인 2024.05.14해당카페글 미리보기
조선, 렌터카, 생명보험, 전자파, 제습기, 페인트, 카지노 등... 특징 테마 이슈 요 약 치매 아리바이오, 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001' 中 임상 3상 시험계획 승인 소식에 상승 ▷아리바이오는 언론을 통해 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하...
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치매 관련주 일라이 릴리 치매 치료제 도나네맙 임상 3상 성공 소식에 급등세 (메디프론, 피플바이오, 아이큐어, HLB제약 등) 2023.05.04해당카페글 미리보기
릴리 치매 치료제가 3상 시험에서 긍정적 결과를 발표하면서 급등세입니다 좀 더 살펴보면 일라이 릴리는 치매 치료제 도나네맙이 초기 환자 대상 임상3상에서 위약군 대비 인지 능력과 일상생활 능력 감소가 35% 늦춰지고 질환의 다음 단계 진행 위험도...
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새로운 알츠하이머 치매 치료제 도나네맙의 임상 3상 성공 2023.06.06해당카페글 미리보기
새로운 알츠하이머 치매 치료제 도나네맙의 임상 3상 성공 [세계는 지금] 알츠하이머 치료제, 도나네맙과 레카네맙의 비교 2023.05.22 09:00 김민재 리포터 치매 치료제의 구원투수 레카네맙의 첫 신호탄 인류의 첫 치매 치료제는 2021년 시작되었다. 미국...
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메디프론 주가 알츠하이머(치매) 관련주로 일라이릴리 알츠하이머성 치매 치료제 성공적 임상 3상 결과에 상한가 2023.05.04해당카페글 미리보기
수 있던 배경을 보면 미국 다국적 제약사 일라이릴리 소식 때문인데요 좀 더 살펴보면 일라이릴리의 알츠하이머성 치매 치료제가 임상 3상에서 성공적 결과를 냈다는 소식입니다 [특징주]메디프론, 美 치매 신약 효과 입증 소식에 '上' https://www...
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국산 치매치료제, 첫 글로벌 임상3상 진입 2022.12.05해당카페글 미리보기
국산 치매치료제, 첫 글로벌 임상3상 진입 https://n.news.naver.com/article/018/0005380338?lfrom=cafe [한주의 제약바이오] 국산 치매치료제, 첫 글로벌 임상3상 진입 지난달 마지막 주(11월 28일~12월 1일) 제약·바이오업계 이슈를 모았다. 셀트리온...
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'꿈의 치매약' 곧 한국 출시, 이런 부작용도…국산약은 언제쯤? 2024.05.28해당카페글 미리보기
곳은 아리바이오다. 아리바이오는 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 의약품평가센터(CDE)로부터 경구용 치매치료제 'AR1001'의 임상3상 시험계획(IND)을 승인받았다. AR1001은 △뇌신경세포 내 신호전달경로(CREB) 활성화로 뇌신경세포 사멸억제...
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비만 치료제 📌 2024년 11월 한미약품 비만치료제 연구 공개 2024.11.06해당카페글 미리보기
비만 치료제 위고비로 출시했다. 앞서 위고비는 비만 치료 외에도 암과 알츠하이머 치매, 심장질환 등 다양한 질병 치료에 효과가 있다는 연구 결과가 잇따라 나왔다. 이번 임상시험 결과는 위고비가 MASH도 치료할 수 있다는 것을 증명했다. https://n...
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경구용 치매치료제 AR1001 식품의약품안전처에 IND 신청 완료 기사 2023.06.21해당카페글 미리보기
경구용 치매치료제 AR1001 식품의약품안전처에 IND 신청 완료 기사 한국에서도 곧 경구용 치매치료제 글로벌 임상3상이 진행될 전망이다. (주)아리바이오는 한국 식품의약품안전처 (MFDS)에 치매치료제 AR1001 글로벌 임상3상 IND 신청을 완료했다고 21일...
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조만간 출시 예정인 치매 치료제 현황.JPG 2024.07.31해당카페글 미리보기
수준의 뇌부종 / 뇌출혈 (소수의 일부 환자는 사망) 레켐비보다 조금 더 높은 비율의 부작용 번외. 오젬픽 (Ozempic) 성분명 : 세마글루타이드 2형 당뇨 / 비만 / 심혈관 질환 치료제인데 최근 알츠하이머 예방에도 효과가 있음이 밝혀져 임상 3상 진행중
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세계가 기다린다, 치매 정복에 다가간 한국 스타트업 2024.09.12해당카페글 미리보기
2상·3상) → 신약 허가 신청 및 승인 → 신약 시판’ 총 5단계로 나뉜다. 하나의 신약이 개발되는데 최소 10년에서 15년의 기간...신약 개발 현황이 궁금합니다. “큐어버스의 임상 후보물질은 선도 파이프라인 CV-01, CV-02와 후속 파이프라인 CV...