cafe

이 글은 소설입니다 미국 식품의약국(FDA)은 안전성 기준을 충족하지 못한 채 코로나19 백신을 출시하기 위해 여전히 긴급사용승인을 사용하고 있다 2024년 9월 17일 화요일 by: 캐시 B. (내추럴 뉴스) 미국 식품의약국(FDA)이 지난달 보다 최근의 변이...

대한 아무런 책임을 지지 않습니다~ https://v.daum.net/v/20230224140859295 식약처, 화이자 5~11세 아동용 코로나19 개량백신 긴급사용승인 식품의약품안전처는 화이자의 5~11세용 코로나19 개량백신(BA.4/5 대응) '코미나티2주 0.1㎎/㎖'에 대해 긴급...

금일(8.19.) 코로나19 치료제 추가 구매를 위한 예비비 3,268억원이 국무회의에서 의결되었다. 이는 치료제 약 26.2만명분을...급증함에 따라, 7월 말부터 질병관리청과 기획재정부는 긴급하게 추가 구매를 위한 예산 확보 절차를 진행하였다. 질병관리청...

코로나19 치료제 로비’ 의혹을 받는 같은 당 김승원을 각각 비공개 조사한 것으로 확인됐다. 4·10총선 전후로 답보 상태에 있었던 검찰의 정치권 의혹 수사가 속도를 내는 모습이다. 27일 언론사 취재를 종합하면 수원지검 안산지청 형사4부(부장검사...

감염병 확산 예방을 위해 비상 대응체계를 마련하여 신속하게 대응하겠다고 밝혔다. 우선 코로나19 치료제 수요량 증가에 따라 질병관리청에 치료제 긴급공급 요청하여 순차적으로 공급량을 확보하고, 조제기관(약국) 재고를 실시간으로 파악하는 등 환자...

일본 시오노기제약과 일동제약이 공동 개발한 코로나19 치료제(경증, 중등증)다. 국내외서 진행된 임상 2/3상 결가에 따르면...임상은 2022년 8월 완료됐다. 이를 통해 일부에서는 우리 정부의 긴급사용승인을 기대했다. 하지만 기대는 기대에 그쳤다...

시작했음에도 접종률이 전 세계적으로 높았던 것은 우리 국민들이 국가를 믿고 백신을 맞은 덕분"이라며 "하지만 코로나19 백신이 긴급 승인된 약품이었기 때문에 부작용에 대한 충분한 검증이 이뤄지지 않은 것도 사실"이라고 말했다. 그러면서 "(코로나...

https://m.etoday.co.kr/view.php?idxno=2389844 WHO, 엠폭스 백신 ‘긴급사용 승인 절차’ 착수 아프리카 중심으로 재확산피부변화 수반한 급성질환백신 확보 위한 절차 나서치명률 코로나19의 3.5배▲세계보건기구(WHO)가 아프리카 콩고를 중심으로 www...

19 '팬데믹'(세계적 대유행) 선언 ◇ 2020년 12월 ▲ 미 식품의약국, 화이자·모더나 코로나19 백신 긴급사용승인 ◇ 2021년 1월 ▲ WHO, 화이자 코로나19 백신 첫 긴급사용 인증 ▲ WHO 국제 보건 규약 긴급위원회, 분기회의마다 코로나19 PHEIC 유지...